(+)-11,12-didehydroaristotelin-10β-ol | 161197-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-11,12-didehydroaristotelin-10β-ol
• 英文别名: (1R,11S,15S,17S)-1,14,14-trimethyl-3,13-diazapentacyclo[13.2.2.02,10.04,9.012,17]nonadeca-2(10),4,6,8,12-pentaen-11-ol
• CAS: 161197-90-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: GJIATRQZWMWUSG-YZJAPGALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-11,12-didehydroaristotelin-10β-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到(+)-10-exo-hydroxyaristoteline
  参考文献：
  名称：

  合成Aristotelia -Type生物碱。第十三部分。（+）-马克宁，（+）-马兜铃酮和（+）-11,12-二氢马兜铃啉的总合成†

  摘要：

  研究了合成的（+）-马兜铃啉（（+）- 6）氧化转化成其他代谢物的过程，这些代谢物已从亚里斯多德氏菌属物种中分离出来。因此，用I 2作为单一氧化剂对（+）- 6的处理提供了天然存在的吲哚生物碱（+）-酮可宁（（+）- 9），（+）-马兜铃酮（（+）- 11）或（ +）-11，12-二氢氢化马兜铃啉（（+）- 7）收率高，氧化过程的选择性取决于所选的反应条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770805
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Aristoteline 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到(+)-11,12-didehydroaristotelin-10β-ol
  参考文献：
  名称：

  合成Aristotelia -Type生物碱。第十三部分。（+）-马克宁，（+）-马兜铃酮和（+）-11,12-二氢马兜铃啉的总合成†

  摘要：

  研究了合成的（+）-马兜铃啉（（+）- 6）氧化转化成其他代谢物的过程，这些代谢物已从亚里斯多德氏菌属物种中分离出来。因此，用I 2作为单一氧化剂对（+）- 6的处理提供了天然存在的吲哚生物碱（+）-酮可宁（（+）- 9），（+）-马兜铃酮（（+）- 11）或（ +）-11，12-二氢氢化马兜铃啉（（+）- 7）收率高，氧化过程的选择性取决于所选的反应条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770805