(6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)methanol | 1610373-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-Bromo-5-(2-((t-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)methanol；[6-bromo-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1610373-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNO₃Si
• 分子量: 362.339
• InChiKey: WVEARRMYEMUWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 、 2-iodoxybenzoic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-formylpyridin-2-yl)-N,N,3-trimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• Cyclic amines as bromodomain inhibitors
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US09073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。