6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)-oxy)ethoxy)picolinaldehyde | 1610372-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)-oxy)ethoxy)picolinaldehyde
• 英文别名: 6-bromo-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-pyridine-2-carbaldehyde；6-Bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)picolinaldehyde；6-bromo-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1610372-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₂BrNO₃Si
• 分子量: 360.323
• InChiKey: XRONLMGGBLHYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)-oxy)ethoxy)picolinaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(2-(isopropylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)-N,N,3-trimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 6-bromo-5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)-oxy)ethoxy)picolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。