3-溴-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 | 1000577-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-溴-6,7-二氢噻吩并3,2-c吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1000577-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 318.235
• InChiKey: OZMHRZWKQLSLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-EGFR

  摘要：

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2017214301A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3-溴-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015200677A8

文献信息

• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2022234470A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), Formula (I) wherein, R1, R2, Z1, Z2and m are as defined in the detailed description, and a process for preparing such compounds of formula (I). The present invention also relates to the use of compounds of formula (I) for combating phytopathogenic fungi and to a method for combating phytopathogenic fungi.

  本发明涉及式（I）的化合物，式（I）中，R1、R2、Z1、Z2和m如详细描述中所定义，并且涉及制备式（I）化合物的方法。本发明还涉及使用式（I）化合物来对抗植物病原真菌以及对抗植物病原真菌的方法。
• [EN] ANTI-CD98 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-CD98 ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214458A4

  公开（公告）日：2018-04-05
• Design, synthesis and evaluation of novel N-phenylbutanamide derivatives as KCNQ openers for the treatment of epilepsy
  作者：Shaoning Yang、Dingqiang Lu、Pingkai Ouyang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.019

  日期：2018.9

  KCNQ (Kv7) has emerged as a validated target for the development of novel anti-epileptic drugs. In this paper, a series of novel N-phenylbutanamide derivatives were designed, synthesized and evaluated as KCNQ openers for the treatment of epilepsy. These compounds were evaluated for their KCNQ opening activity in vitro and in vivo. Several compounds were found to be potent KCNQ openers. Compound 1 with favorable in vitro activity was submitted to evaluation in vivo. Results showed that compound 1 owned significant anti-convulsant activity with no adverse effects. It was also found to posses favorable pharmacokinetic profiles in rat. This research may provide novel potent compounds for the discovery of KCNQ openers in treating epilepsy.
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3160466A2

  公开（公告）日：2017-05-03