6,7-二氢咪唑并[1,5-a]吡啶-8(5H)-酮 | 426219-51-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6,7-二氢咪唑并[1,5-a]吡啶-8(5H)-酮
• 中文别名: 6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-a]吡啶-8-酮；6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-A]吡啶-8-酮
• 英文名称: 6,7-dihydroimidazo[1,5-a]pyridine-8-(5H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridin-8-one；6,7-dihydroimidazo[1,5-a]pyridin-8(5H)-one
• CAS: 426219-51-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD11110652
• 分子量: 136.153
• InChiKey: SPZRVKIZAPHPOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢咪唑并[1,5-a]吡啶-8(5H)-酮 在 PPA 、 三溴化硼 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 3',4',6,7-tetrahydro-2'H,5H-spiro[imidazo[1,5-a]pyridine-8,1'-naphthalen]-7'-yl trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡啶 在 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 16.03h， 以75%的产率得到6,7-二氢咪唑并[1,5-a]吡啶-8(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 6,7-Dihydro-5H-Imidazo[1,5-A]Pyridin-8-One

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-a]吡啶-8-酮（I）可以通过以下方法高产率地得到：1）从适当保护的C-(3-羟基吡啶-2-基)甲胺开始，其胺基转化为甲酰胺，然后环化为咪唑[1,5-a]吡啶，并氢化为6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-a]吡啶-8-酮，适当保护的C-(3-羟基吡啶-2-基)甲胺可以通过两步法从商业可得的3-羟基-2-氰基吡啶[932-35-4]制备，或者通过三步法从商业可得的2-羟甲基吡啶-3-醇[14173-30-9]制备；2）从N,N-二甲基-2-(三烷基硅基)咪唑-1-磺酰胺通过锂化和随后与适当保护的4-羟基丁醛反应，然后氧化二级醇，酸诱导去保护咪唑和去保护醇官能团，制备4-羟基-1-(1H-咪唑-4-基)丁酮，这是合成6,7-二氢-5H-咪唑[1,5-a]吡啶-8-酮（式I）的中间体，如WO 2002/040484中所述；3）从5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶[38666-30-7]开始进行氧化的方法。

  公开号：

  US20090118512A1

文献信息

• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• Novel imidazole derivatives, production method thereof and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040033935A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides a compound having a steroid C 17,20 -lyase-inhibitory activity and useful for the therapy and prophylaxis of tumor such as prostatism, breast cancer and the like, and a method for efficiently separating an optically active compound of this compound from a mixture of optical isomers thereof, a compound of the formula: 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof, and a method for obtaining an optically active compound by optically resolving a mixture of optical isomers by the use of a resolving agent such as tartranilic acid and the like.

  本发明提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，用于治疗和预防前列腺癌、乳腺癌等肿瘤，以及一种有效地从其光学异构体混合物中分离出该化合物的光学活性化合物的方法，该化合物的化学式为：1其中每个符号如规范中定义，其盐或前药，以及通过使用像酞氨酸等分离剂对光学异构体混合物进行光学分离来获得光学活性化合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20110263595A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof are active on one or more of Fms, Kit, Flt3, TrkA, TrkB and TrkC kinase protein. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of one or more of Fms, Kit, Flt3, TrkA, TrkB and TrkC, including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, peri-prosthetic osteolysis, systemic sclerosis, demyelinating disorders, multiple sclerosis, Charcot Marie Tooth syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, global ischemia, ulcerative colitis, Crohn's disease, immune thrombocytopenic purpura, atherosclerosis, systemic lupus erythematosis, myelopreparation for autologous transplantation, transplant rejection, glomerulonephritis, interstitial nephritis, Lupus nephritis, tubular necrosis, diabetic nephropathy, renal hypertrophy, type I diabetes, acute pain, inflammatory pain, neuropathic pain, acute myeloid leukemia, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, lung cancer, ovarian cancer, gliomas, glioblastoma, neurofibromatosis, osteolytic bone metastases, brain metasteses, gastrointestinal stromal tumors, and giant cell tumors.

  描述了化合物及其盐、配方、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中，所述化合物或其盐、配方、共轭物、衍生物、形式对Fms、Kit、Flt3、TrkA、TrkB和TrkC激酶蛋白中的一个或多个具有活性。还描述了使用方法，用于治疗与Fms、Kit、Flt3、TrkA、TrkB和TrkC中的一个或多个活性相关的疾病和症状，包括类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、周围假体周围骨溶解、系统性硬化、脱髓鞘疾病、多发性硬化症、沙科特-玛丽-屈氏综合征、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病、帕金森病、全球性缺血、溃疡性结肠炎、克罗恩病、免疫性血小板减少性紫癜、动脉粥样硬化、系统性红斑狼疮、自体移植的骨髓准备、移植排斥、肾小球肾炎、间质性肾炎、狼疮性肾炎、肾小管坏死、糖尿病性肾病、肾肥大、I型糖尿病、急性疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性髓样白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胶质瘤、胶质母细胞瘤、神经纤维瘤病、骨转移性溶骨病、脑转移瘤、胃肠道间质瘤和巨细胞瘤。
• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090111840A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R 1 , R 2 , W, X, Y, Z and n have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中R、R1、R2、W、X、Y、Z和n的定义在描述中有更详细的阐明，涉及一种制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES, PRODUCTION METHOD THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES IMIDAZOLE, PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT ET UTILISATION DE CES DERIVES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2002040484A2

  公开（公告）日：2002-05-23

  The present invention provides a compound having a steroid C17,20-lyase-inhibitory activity and useful for the therapy and prophylaxis of tumor such as prostatism, breast cancer and the like, and a method for efficiently separating an optically active compound of this compound from a mixture of optical isomers thereof, a compound of the formula:wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof, and a method for obtaining an optically active compound by optically resolving a mixture of optical isomers by the use of a resolving agent such as tartranilic acid and the like.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，用于治疗和预防肿瘤，例如前列腺癌、乳腺癌等，并提供了一种从其光学异构体混合物中高效分离出该化合物的光学活性化合物的方法，该化合物的式为：其中每个符号如规范中所定义，其盐或前药，以及通过使用像酞磺酸等分离剂对光学异构体混合物进行光学分离以获得光学活性化合物的方法。