tert-butyl 2-nitro-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1431324-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-nitro-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-nitro-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1431324-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: QYZQYOYCUHRRSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-nitro-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-amino-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20130102590A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以107mg的产率得到tert-butyl 2-nitro-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20130102590A1

文献信息

• [EN] P38 MAP KINASE INHIBITING INDANYL UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'URÉE D'INDANYLE INHIBANT LA P38 MAP KINASE
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016030852A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present application relates to p38 MAPK inhibiting indanyl urea derivatives and its process of preparation, pharmaceutical composition and use for the preparation of medicament for treatment of inflammatory diseases such as airway diseases.

  本申请涉及p38 MAPK抑制剂indanyl尿素衍生物及其制备方法、制药组合物和用于制备治疗炎症性疾病如呼吸道疾病的药物的用途。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of kinases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds of formula (I), and pharmaceutical acceptable salts thereof, which inhibit the activity of kinases such as Wee-1 kinase are described. Also described are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药物可接受的盐，该化合物抑制Wee-1激酶等激酶的活性。本文还描述了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• P38 MAP KINASE INHIBITING INDANYL UREA COMPOUNDS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3186232A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• US9181239B2
  申请人：——

  公开号：US9181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9963463B2
  申请人：——

  公开号：US9963463B2

  公开（公告）日：2018-05-08