cyclohexa-2,5-diene-1,1-diyldimethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexa-2,5-diene-1,1-diyldimethanol
• 英文别名: [1-(Hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methanol
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: AROUBRSYHVRFHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexa-2,5-diene-1,1-diyldimethanol 在 咪唑 、 草酰氯 、 TEA 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 Ethyl 4-[1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸的双环[3.3.1]壬烷体系的新构建促进了三环[4.4.0.0 5,7 ] dec-2-ene衍生物的区域选择性开环反应

  摘要：

  通过路易斯酸促进环丙烷的区域选择性开环反应，开发了一种新的进入双环[3.3.1]壬烷系统的方法，该系统是许多聚异戊二烯化间苯三酚衍生物（间苯三酚）中的常见结构。 4.4.0.0 5,7 ]癸-2-烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.010
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl cyclohexa-2,5-diene-1,1-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到cyclohexa-2,5-diene-1,1-diyldimethanol
  参考文献：
  名称：

  Butters, Michael; Elliott, Mark C; Hill-Cousins, Joseph T., ARKIVOC, 2012, vol. 2012, # 7, p. 113 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4485229A
  申请人：——

  公开号：US4485229A

  公开（公告）日：1984-11-27
• Butters, Michael; Elliott, Mark C; Hill-Cousins, Joseph T., ARKIVOC, 2012, vol. 2012, # 7, p. 113 - 125
  作者：Butters, Michael、Elliott, Mark C、Hill-Cousins, Joseph T.

  DOI：——

  日期：——
• New construction of the bicyclo[3.3.1]nonane system via Lewis acid promoted regioselective ring-opening reaction of the tricyclo[4.4.0.05,7]dec-2-ene derivative
  作者：Masahito Abe、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.010

  日期：2006.9

  A new access to the bicyclo[3.3.1]nonane system, which is a common structure in a number of polyisoprenylated phloroglucinol derivatives (phloroglucins), has been developed via the Lewis acid promoted regioselective ring-opening reaction of the cyclopropane, a tricyclo[4.4.0.05,7]dec-2-ene derivative.

  通过路易斯酸促进环丙烷的区域选择性开环反应，开发了一种新的进入双环[3.3.1]壬烷系统的方法，该系统是许多聚异戊二烯化间苯三酚衍生物（间苯三酚）中的常见结构。 4.4.0.0 5,7 ]癸-2-烯衍生物。