[57Fe(meso-tetraphenylporphyrinato)] | 124419-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [57Fe(meso-tetraphenylporphyrinato)]
• 英文别名: (57)Fe(tetraphenylporphorin)；[⁵⁷Fe(meso-tetraphenylporphyrinato)]；[⁵⁷Fe(TPP)]
• CAS: 124419-55-2
• 化学式: C₄₄H₂₈FeN₄
• 分子量: 669.733
• InChiKey: ZWYCMWUUWAFXIA-BHSWMUKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 [57Fe(meso-tetraphenylporphyrinato)] 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [K(4,7,13,16,21,24-hexaoxo-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane)][⁵⁷Fe(meso-tetraphenylporphyrinato)(CN)]
  参考文献：
  名称：

  五坐标中 S = 0 ⇌ S = 2 自旋交叉的振动探针和行列式 [Fe(TPP)(CN)]−

  摘要：

  报道了自旋交叉配合物五配位氰基（四苯基卟啉）铁（II）[Fe（TPP）（CN）] -的低频振动特征。核共振振动光谱已用于测量多种温度下涉及铁的所有低频振动；这会产生低自旋（ S = 0）和高自旋（ S = 2）状态的振动光谱。多温度定向单晶测量有助于分配所有模式的振动特征，并且与 DFT 预测的光谱一致。整个铁振动谱的可用性允许两个自旋态之间的模式完全相关。这些数据表明，由于高自旋态中的键较弱，不仅高自旋物质的振动频率会移至较低值，而且铁模式与配体模式的混合也会发生显着变化。给出了说明模态变化特征及其相关性的图表。铁配体频率的降低是导致自旋交叉的高自旋态熵稳定的主要因素。

  DOI：

  10.1021/ic301719v
• 作为产物：
  描述：

  在 乙硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [57Fe(meso-tetraphenylporphyrinato)]
  参考文献：
  名称：

  五坐标中 S = 0 ⇌ S = 2 自旋交叉的振动探针和行列式 [Fe(TPP)(CN)]−

  摘要：

  报道了自旋交叉配合物五配位氰基（四苯基卟啉）铁（II）[Fe（TPP）（CN）] -的低频振动特征。核共振振动光谱已用于测量多种温度下涉及铁的所有低频振动；这会产生低自旋（ S = 0）和高自旋（ S = 2）状态的振动光谱。多温度定向单晶测量有助于分配所有模式的振动特征，并且与 DFT 预测的光谱一致。整个铁振动谱的可用性允许两个自旋态之间的模式完全相关。这些数据表明，由于高自旋态中的键较弱，不仅高自旋物质的振动频率会移至较低值，而且铁模式与配体模式的混合也会发生显着变化。给出了说明模态变化特征及其相关性的图表。铁配体频率的降低是导致自旋交叉的高自旋态熵稳定的主要因素。

  DOI：

  10.1021/ic301719v

文献信息

• Electronic Effects in Transition Metal Porphyrins. 8. The Effect of Porphyrin Substituents, Axial Ligands, "Steric Crowding", Solvent, and Temperature on the 57Fe Chemical Shifts of a Series of Model Heme Complexes
  作者：Larry M. Mink、Jayapal Reddy Polam、Kenner A. Christensen、Michael A. Bruck、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ja00141a027

  日期：1995.9

  screening constant, dpara. Mixed axial ligand complexes where trimethylphosphine is one of the ligands have larger 57Fe chemical shifts when the other ligand (L) is a strong u donortweak JC acceptor, but within a group of closely related ligands such as 4-substituted pyridines, the weakest u donorhtrongest n acceptor ligand produces the largest 57Fe chemical shift (4-CNPy > Py > 4-NMezPy), in line with

  一系列 94.5% 57Fe 富集模型血红素复合物（四苯基卟啉、TPP 及其两种对苯基取代衍生物四甲基卟啉、TMP 和八乙基卟啉、OEP 的复合物）的 57Fe 化学位移，其中三甲基膦作为至少一个通过在适当的 57Fe 频率下使用双共振记录 3iP NMR 光谱来测量轴向配体的 。发现 31P 和 57Fe 化学位移之间的近似相关性使得预测新配合物的 57Fe 化学位移变得容易，从而简化了对适当去耦频率的搜索。取代苯基 TPP 配合物的 57Fe 化学位移随着取代基给电子性质的增加而增加，并且大多数 OEP 配合物的化学位移比它们的 TPP 对应物大 200-250 ppm；这两种趋势都归因于 JC 供体特征的增加，这增加了顺磁屏蔽常数 dpara 的大小。当另一个配体 (L) 是强 u 供体-弱 JC 受体时，其中三甲基膦是配体之一的混合轴向配体复合物具有更大的 57Fe 化学位移，但在一组密切相关的配体（如
• Landergren, Marie; Baltzer, Lars, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 556 - 557
  作者：Landergren, Marie、Baltzer, Lars

  DOI：——

  日期：——