ethyl 2-acetyl-4-ferrocenoylbutanoate | 1449143-53-6

• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-ferrocenoylbutanoate
• CAS: 1449143-53-6
• 化学式: C₁₉H₂₂FeO₄
• 分子量: 370.228
• InChiKey: KYQFBBQTHGYKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 dimethyl(2-ferrocenoylethyl)sulfonium iodide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到ethyl 2-acetyl-4-ferrocenoylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and nucleophilic substitutions of dimethyl(2-ferrocenoylethyl)sulfonium iodide

  摘要：

  Dimethyl(2-ferrocenoylethyl)sulfonium iodide was synthesized by reacting 1-ferroceny1-4-thiapentan-1-one with iodomethane and characterized from spectral data and single crystal X-ray structure analysis. This compound was capable of reacting with different N-, S-, and O-nucleophiles giving the corresponding beta-functionalized ferrocene-containing ketones. Furthermore, dimethyl sulfide can be displaced from the dimethyl(2-ferrocenoylethyl)sulfonium ion with cyanide or carbanions derived from 1,3-bifunctional compounds and nitropropane, leading to products with a new carbon-carbon bond. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.130