3,3'-bis(hydroxymethyl)biphenyl-20-crown-6 | 79154-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-bis(hydroxymethyl)biphenyl-20-crown-6
• 英文别名: [25-(hydroxymethyl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(28),2,4,6,24,26-hexaen-6-yl]methanol
• CAS: 79154-87-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₈
• 分子量: 448.513
• InChiKey: FMMMGAIUSBVJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(hydroxymethyl)biphenyl-20-crown-6 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以86%的产率得到3,3'-bis(chloromethyl)biphenyl-20-crown-6
  参考文献：
  名称：

  具有聚合中性结合位点的冠醚：六氟磷酸叔丁基铵的合成和络合

  摘要：

  研究了冠醚腔附近的取代基对冠醚与叔丁基铵盐配合物稳定性的影响。通过2-乙酰基间苯二酚（1）与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，然后对乙酰基进行修饰，可以制备具有环内供体取代基（2-4）的冠醚。通过2,2'-二羟基-1,1'-联苯与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，合成了在冠醚0原子平面之上和之下具有取代基的冠醚。5，5′-二甲基-1，1′-联苯冠醚（6）的氯甲基化得到4，4′-双（氯甲基）-1，1′-联苯冠醚（10）。3,3'-二取代-1,1'13–24）是通过3,3'-diallyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl（12）与聚乙二醇二甲苯磺酸盐的反应合成的。用氢化钠将13的烯丙基异构化为丙烯-1-基。的臭氧分解13和14，得到相应的二醛（15和18，其被转换成其它3,3'-二取代的联苯基-20-冠-6衍生物（RCH）2 COOMe，CH 2 COOH，CH 2 OH，CH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98941-0
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,3'-bis(hydroxymethyl)biphenyl-20-crown-6
  参考文献：
  名称：

  具有聚合中性结合位点的冠醚：六氟磷酸叔丁基铵的合成和络合

  摘要：

  研究了冠醚腔附近的取代基对冠醚与叔丁基铵盐配合物稳定性的影响。通过2-乙酰基间苯二酚（1）与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，然后对乙酰基进行修饰，可以制备具有环内供体取代基（2-4）的冠醚。通过2,2'-二羟基-1,1'-联苯与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，合成了在冠醚0原子平面之上和之下具有取代基的冠醚。5，5′-二甲基-1，1′-联苯冠醚（6）的氯甲基化得到4，4′-双（氯甲基）-1，1′-联苯冠醚（10）。3,3'-二取代-1,1'13–24）是通过3,3'-diallyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl（12）与聚乙二醇二甲苯磺酸盐的反应合成的。用氢化钠将13的烯丙基异构化为丙烯-1-基。的臭氧分解13和14，得到相应的二醛（15和18，其被转换成其它3,3'-二取代的联苯基-20-冠-6衍生物（RCH）2 COOMe，CH 2 COOH，CH 2 OH，CH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98941-0

文献信息

• Synergistic effects of macrocyclic polyethers and converging anionic binding sites
  作者：D.N. Reinhoudt、F. de Jong、E.M. van de Vondervoort

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97950-5

  日期：——

  nine novel macrocyclic polyethers with a 1,1'-biphenyl subunit is described. Crown ethers 2,4,5 and 7 have substituents with terminal acid groups at the 4- and 4'- positions of the 1,1'-biphenyl subunit and crown ethers 9, 11, 12 and 14 have similar substituents at the 3- and 3'-positions. In the ionic form these crown ethers extract divalent cations (Ca2+, Sr2+ and Ba2+) from basic aqueous solutions

  描述了九种具有1,1'-联苯亚基的新型大环聚醚的合成。冠醚2，4，5和7在1,1'-联苯亚基的4-和4'-位置与终端酸基的取代基和冠醚9，11，12和14具有在同样的取代基的3-和3'-位置。这些冠醚以离子形式提取二价阳离子（Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+）从碱性水溶液变成氯仿。亲脂性的程度随阳离子和冠醚腔的大小，取代基的位置和长度以及末端酸基团的性质而变化。氯仿中配合物的1 H NMR光谱数据与配合物的结构一致，在该配合物中阳离子被氧原子和阴离子基团包封。
• REINHOUDT D. N.; JONG F.; VONDERVOORT E. M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1753-1762
  作者：REINHOUDT D. N.、 JONG F.、 VONDERVOORT E. M.

  DOI：——

  日期：——