3,3'-diallylbiphenyl-20-crown-6 | 72216-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-diallylbiphenyl-20-crown-6
• 英文别名: 6,25-bis(prop-2-enyl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(28),2,4,6,24,26-hexaene
• CAS: 72216-47-8
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: QLYLVCADIAQNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diallylbiphenyl-20-crown-6 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8,11,14,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(28),2,4,6,24,26-hexaene-6,25-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有聚合中性结合位点的冠醚：六氟磷酸叔丁基铵的合成和络合

  摘要：

  研究了冠醚腔附近的取代基对冠醚与叔丁基铵盐配合物稳定性的影响。通过2-乙酰基间苯二酚（1）与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，然后对乙酰基进行修饰，可以制备具有环内供体取代基（2-4）的冠醚。通过2,2'-二羟基-1,1'-联苯与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，合成了在冠醚0原子平面之上和之下具有取代基的冠醚。5，5′-二甲基-1，1′-联苯冠醚（6）的氯甲基化得到4，4′-双（氯甲基）-1，1′-联苯冠醚（10）。3,3'-二取代-1,1'13–24）是通过3,3'-diallyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl（12）与聚乙二醇二甲苯磺酸盐的反应合成的。用氢化钠将13的烯丙基异构化为丙烯-1-基。的臭氧分解13和14，得到相应的二醛（15和18，其被转换成其它3,3'-二取代的联苯基-20-冠-6衍生物（RCH）2 COOMe，CH 2 COOH，CH 2 OH，CH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98941-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(allyloxy)biphenyl 在 sodium hydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 3,3'-diallylbiphenyl-20-crown-6
  参考文献：
  名称：

  具有聚合中性结合位点的冠醚：六氟磷酸叔丁基铵的合成和络合

  摘要：

  研究了冠醚腔附近的取代基对冠醚与叔丁基铵盐配合物稳定性的影响。通过2-乙酰基间苯二酚（1）与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，然后对乙酰基进行修饰，可以制备具有环内供体取代基（2-4）的冠醚。通过2,2'-二羟基-1,1'-联苯与聚乙二醇二甲苯磺酸酯的反应，合成了在冠醚0原子平面之上和之下具有取代基的冠醚。5，5′-二甲基-1，1′-联苯冠醚（6）的氯甲基化得到4，4′-双（氯甲基）-1，1′-联苯冠醚（10）。3,3'-二取代-1,1'13–24）是通过3,3'-diallyl-2,2'-dihydroxy-1,1'-biphenyl（12）与聚乙二醇二甲苯磺酸盐的反应合成的。用氢化钠将13的烯丙基异构化为丙烯-1-基。的臭氧分解13和14，得到相应的二醛（15和18，其被转换成其它3,3'-二取代的联苯基-20-冠-6衍生物（RCH）2 COOMe，CH 2 COOH，CH 2 OH，CH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98941-0

文献信息

• REINHOUDT D. N.; JONG F. DE; TOMASSEN H. P. M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 22, 2067-2070
  作者：REINHOUDT D. N.、 JONG F. DE、 TOMASSEN H. P. M.

  DOI：——

  日期：——
• REINHOUDT D. N.; JONG F.; VONDERVOORT E. M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1753-1762
  作者：REINHOUDT D. N.、 JONG F.、 VONDERVOORT E. M.

  DOI：——

  日期：——