3,4-Diformyl-2,5-diphenylthiophen | 59611-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Diformyl-2,5-diphenylthiophen
• 英文别名: 2,5-diphenyl-thiophene-3,4-dicarbaldehyde；3,4-Thiophenedicarboxaldehyde, 2,5-diphenyl-；2,5-diphenylthiophene-3,4-dicarbaldehyde
• CAS: 59611-35-7
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S
• 分子量: 292.358
• InChiKey: DIDCTXIIGKMBID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  499.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diformyl-2,5-diphenylthiophen 、 1,4-环己二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有o-Quinoidal共轭和开壳双基特征的非经典S-杂芳烃

  摘要：

  合成了一系列非经典的S-杂并并显示出与经典的并入非常不同的有趣的物理性质和化学反应性。X射线晶体学分析表明，所有对乙酰噻吩衍生物Ph‐AT‐1 – Ph‐AT‐3都具有邻醌型π共轭，且键长交替较大，而对乙酰二噻吩衍生物Ph‐ADT-3则易于二聚或与之反应。氧形成过氧桥联的二聚体。长对乙酰噻吩Ph‐AT‐4也是高度反应性的 通过实验和理论计算，仔细研究了这些独特性质的起源。长的非经典S-杂蒽的高反应性可以通过其固有的开壳双自由基特性和邻喹啉共轭来解释。

  DOI：

  10.1002/chem.201701813
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 在 sodium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到3,4-Diformyl-2,5-diphenylthiophen
  参考文献：
  名称：

  导电硫/碳混合物阴极。由乙炔有效合成噻吩及相关化合物

  摘要：

  在质子惰性介质中的紧凑型硫碳电极上，迈克尔基受体（例如炔属衍生物）的电还原可提供相当高的收率的硫代有机化合物（主要是噻吩）。根据炔基三键上取代基的电子效应来讨论它们的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84502-5

文献信息

• Bispyridinesilver permanganate[Ag(C5H5N)2]MnO4: an efficient oxidizing reagent for organic substrates
  作者：H. Firouzabadi、B. Vessal、M. Naderi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86758-1

  日期：1982.1

  Bispyridinesilver permanganate is an easily prepared crystalline relatively stable compounds, soluble in organic solvents; its uses as an oxidizing agent of organic compounds in benzene are described.

  高锰酸双吡啶银是一种易于制备的晶体，相对稳定的化合物，可溶于有机溶剂。描述了其作为苯中有机化合物的氧化剂的用途。
• Firouzabadi, H.; Iranpoor, N.; Hajipoor, G., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 11, p. 1033 - 1042
  作者：Firouzabadi, H.、Iranpoor, N.、Hajipoor, G.、Toofan, J.

  DOI：——

  日期：——
• VILLESSOT D.; LEPAGES Y., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1978, NO 55, 5538-5556
  作者：VILLESSOT D.、 LEPAGES Y.

  DOI：——

  日期：——
• VILLESSOT D.; LEPAGE Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 12, 464-465
  作者：VILLESSOT D.、 LEPAGE Y.

  DOI：——

  日期：——
• FIROUZABADI, H.;VESSAL, B.;NADERI, M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 17, 1847-1850
  作者：FIROUZABADI, H.、VESSAL, B.、NADERI, M.

  DOI：——

  日期：——