ZrCl4(THF)2 | 664342-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ZrCl4(THF)2
• 英文别名: Dichlorozirconium;oxolane；dichlorozirconium;oxolane
• CAS: 664342-57-8
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂O₂Zr
• 分子量: 306.344
• InChiKey: LBEVBJIOGOYYCB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 ZrCl4(THF)2 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2,2'-biphenolato-zirconium-dichloride-bis-tetrahydrofurane
  参考文献：
  名称：

  Walther, Dirk; Ritter, Beatrix; Goerls, Helmar, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 7, p. 1125 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zirconocene-catalyzed dimerization of 1-hexene: Two-stage activation and structure–catalytic performance relationship
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Alexey A. Vinogradov、Alexander A. Vinogradov、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.02.013

  日期：2016.4

  The dimerization of 1-hexene was catalyzed by ten zirconocenes. High catalytic productivity was achieved via a two-step activation process, namely, the treatment of the zirconocene with triisobutylaluminum (TIBA) followed by methylaluminoxane (MAO). The zirconocene [(C5H4SiMe2)2O]ZrCl2 (10) exhibits a higher productivity and selectivity to dimer formation than the unsubstituted (C5H5)2ZrCl2 (1) complex

  1-己烯的二聚反应被十种茂茂金属催化。通过两步活化过程，即先用三异丁基铝（TIBA）然后用甲基铝氧烷（MAO）处理锆茂，实现了高催化生产率。锆茂[[C 5 H 4 SiMe 2）2 O] ZrCl 2（10）与未取代的（C 5 H 5）2 ZrCl 2（1）配合物相比，具有更高的生产率和对二聚体形成的选择性。对于ansa- [Z（C 5 H 4）2 ] ZrCl 2配合物，催化活性随环戊二烯基环之间的角度减小而增加。当使用Et 2 AlCl作为形成催化物质所需的氯源进行反应时，二聚选择性10达到94％。讨论了选择性α-烯烃二聚的可能机理。
• Joedicke, Tim; Menges, Frederik; Kehr, Gerald, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 8, p. 2097 - 2106
  作者：Joedicke, Tim、Menges, Frederik、Kehr, Gerald、Erker, Gerhard、Hoeweler, Udo、Froehlich, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Walther, Dirk; Ritter, Beatrix; Goerls, Helmar, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1997, vol. 623, # 7, p. 1125 - 1130
  作者：Walther, Dirk、Ritter, Beatrix、Goerls, Helmar、Zahn, Gernot

  DOI：——

  日期：——