摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-溴-4-甲基-1H-吲哚 | 165669-07-8

中文名称
7-溴-4-甲基-1H-吲哚
中文别名
——
英文名称
7-Bromo-4-methyl-1H-indole
英文别名
——
7-溴-4-甲基-1H-吲哚化学式
CAS
165669-07-8
化学式
C9H8BrN
mdl
——
分子量
210.073
InChiKey
SJOBFYZCJCKOAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302,H317

SDS

SDS:8d84389b4a5dc36bc6db11cb94d94f8c
查看

制备方法与用途

应用广泛,7-溴-4-甲基-1H-吲哚可用作有机合成中间体及医药中间体,主要应用于实验室研发和医药化工生产中。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-溴-4-甲基-1H-吲哚偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到4-甲基吲哚
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Indoles from Tricholoma Species via Bartoli/Heteroaryl Radical Methodologies
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo0057396
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型N-(7-吲哚基)苯磺酰胺的聚焦化合物库,用于发现有效的细胞周期抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列含有N-(7-吲哚基)苯磺酰胺药效基团的化合物,并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明,有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂,另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00219-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020210139A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Compounds of formula I, that induce RBM39 protein degradation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds for treating diseases associated with RBM39 protein activity are described herein.
    公式I的化合物,能诱导RBM39蛋白降解,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法,在本发明中有所描述。
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS RORGAMMA
    申请人:GENFIT
    公开号:WO2016102633A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention provides novel compounds of formula (I) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases.
    本发明提供了一种新颖的公式(I)化合物,该化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含相同化合物的药物组合物,适用于治疗任何一种疾病,其中调节RORgamma具有治疗作用,例如在自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。
  • Integrin expression inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040018192A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.
    本发明提供了一种整合素表达抑制剂,以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中,B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环,可能具有取代基,并且环的一部分可能是饱和的;K表示一个单键,-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -(其中R 4b 和R 5b 相同或不同,各自表示氢原子或C1-C4烷基;m b 表示1或2的整数);R 1 表示氢原子或C1-C6烷基;Z表示一个单键或-CO-NH-;R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环,可能具有取代基,并且环的一部分可能是饱和的,分别。
  • 一种芳香环液晶化合物及其液晶组合物和应用
    申请人:烟台显华化工科技有限公司
    公开号:CN112851562A
    公开(公告)日:2021-05-28
    本发涉及一种芳香环液晶化合物、液晶组合物,及其适用于高频技术或者电磁波谱的微波区域以及毫米波区域的组件,特别是移相器和微波阵列天线。本发明所涉及到的液晶组合物至少包含一种通式I所代表的化合物,本发明所提供的液晶组合物的稳定性好、响应速度快、宽的液晶相温度范围。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质