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7-溴-4-甲基-1H-吲唑 | 1257535-46-8

中文名称
7-溴-4-甲基-1H-吲唑
中文别名
——
英文名称
7-bromo-4-methyl-1H-indazole
英文别名
——
7-溴-4-甲基-1H-吲唑化学式
CAS
1257535-46-8
化学式
C8H7BrN2
mdl
——
分子量
211.061
InChiKey
QOYOLKAXXZIJRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted Benzene Compounds
    摘要:
    本发明涉及唑类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
    公开号:
    US20140315945A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-2-fluoro-6-methylbenzaldehyde 在 一水合肼 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以46.27 %的产率得到7-溴-4-甲基-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    通过 DNA 编码文库筛选发现新型有效的吲唑 NLRP3 抑制剂
    摘要:
    NLRP3 是一种细胞内传感器蛋白,可检测多种危险信号和环境侵害。它的激活会导致保护性促炎反应,旨在通过形成 NLRP3 炎性体来削弱病原体并修复组织损伤。 NLRP3 炎症小体的组装导致促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的 caspase 1 依赖性分泌释放以及gasdermin 介导的焦亡细胞死亡。在此,我们描述了通过筛选 DNA 编码文库和直接从筛选中鉴定的有效先导化合物(BAL-0028,IC50 = 25 nM),发现了一种新型吲唑系列高亲和力、可逆的 NLRP3 激活抑制剂。 SPR 研究表明,该化合物与 NLRP3 的 NACHT 结构域紧密结合(范围 104-123 nM)。对化合物与 NLRP3 NAHT 结构域相互作用的 CADD 分析提出了一个与 ADP 和 MCC950 的结合位点不同的结合位点,并且包括特定位点相互作用。我们预计,与之前鉴定的 NLRP3 抑制剂相比,化合物
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2024.129675
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文献信息

  • Substituted Benzene Compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140315945A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to azole compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及唑类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
  • Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US09045477B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及咪唑双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要治疗的对象给予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
  • Substituted 6,5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140296283A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及杂环双环杂芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
  • Substituted 6, 5-fused bicyclic heteroaryl compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US09365570B2
    公开(公告)日:2016-06-14
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及杂环双环杂芳基化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过向需要这些化合物和制药组合物的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
  • Substituted 6, 5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150246916A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及杂环双环杂芳烃化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
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