[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxypyridin-3-yl]-thiophen-3-ylmethanol | 111424-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxypyridin-3-yl]-thiophen-3-ylmethanol
• CAS: 111424-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: KYHCLUCALXXPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxypyridin-3-yl]-thiophen-3-ylmethanol 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 反应 39.5h， 生成 3-(3-Thienyl)methyl-2-pyridone-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Route to [g]-Fused 5-Methyl-1-functionalized Isoquinolines

  摘要：

  2-(3-Lithio-2-methoxy-4-pyridyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline (8) 与芳香醛缩合。随后水解得到相应的内酯 10。这些化合物在钯上被氨化锌还原或热解氢化后得到 3-芳基甲基-2-吡啶酮-4-羧酸 11，这些酸在甲基锂的作用下转化为 3-芳基甲基 1-4-乙酰基-2-吡啶酮 12。酸性闭环随后很容易通过收敛途径生成（g）-融合的 5-甲基-2H-异喹啉-1-酮。与以前报道的合成 (g)-fused 5-甲基-1-酮化异喹啉的方法相比，这种方法更加快速和方便。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27864
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲酰氯 在 氯化亚砜 、 甲基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 [4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxypyridin-3-yl]-thiophen-3-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  A New Route to [g]-Fused 5-Methyl-1-functionalized Isoquinolines

  摘要：

  2-(3-Lithio-2-methoxy-4-pyridyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline (8) 与芳香醛缩合。随后水解得到相应的内酯 10。这些化合物在钯上被氨化锌还原或热解氢化后得到 3-芳基甲基-2-吡啶酮-4-羧酸 11，这些酸在甲基锂的作用下转化为 3-芳基甲基 1-4-乙酰基-2-吡啶酮 12。酸性闭环随后很容易通过收敛途径生成（g）-融合的 5-甲基-2H-异喹啉-1-酮。与以前报道的合成 (g)-fused 5-甲基-1-酮化异喹啉的方法相比，这种方法更加快速和方便。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27864

文献信息

• BISAGNI E.; RAUTUREAU M., SYNTHESIS,(1987) N 2, 142-146
  作者：BISAGNI E.、 RAUTUREAU M.

  DOI：——

  日期：——