[(Z,1S)-6-(methoxymethoxy)-1-[(4R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]hex-4-enyl] benzoate | 186819-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z,1S)-6-(methoxymethoxy)-1-[(4R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]hex-4-enyl] benzoate
• CAS: 186819-65-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆
• 分子量: 349.384
• InChiKey: QSPGDQHQCUILNY-WGTGFREXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z,1S)-6-(methoxymethoxy)-1-[(4R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]hex-4-enyl] benzoate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 草酰氯 、 二甲基硫 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,8S,8aR)-8-Benzyloxy-5-((Z)-10-oxo-dodec-1-enyl)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)-1-丙炔 在 Lindlar's catalyst titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 (C₈H₁₇)3NMeCl 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(Z,1S)-6-(methoxymethoxy)-1-[(4R)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]hex-4-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961951r

文献信息

• Transition Metal-Mediated Stereocontrolled Cyclization of Urethanes Leading to Versatile Fused Piperidines and Its Application to the Synthesis of (+)-Prosopinine and (+)-Palustrine
  作者：Yoshiro Hirai、Joshu Watanabe、Tetsuya Nozaki、Hajime Yokoyama、Seiji

  DOI：10.1021/jo961951r

  日期：1997.2.1