1-异氰酸基-5,6,7,8-四氢萘 | 57235-17-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-异氰酸基-5,6,7,8-四氢萘
• 中文别名: 1-异氰酸酯四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl isocyanate
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-[1]naphthylisocyanat；1,2,3,4-tetrahydronaphthyl-5-isocyanate；1-isocyanato-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；α-(5,6,7,8-tetrahydro)-naphthylisocyanate；5-isocyanato-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；2-tetraline isocyanate
• CAS: 57235-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: CGGOJVMAVIDVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264-265 °C(lit.)
• 密度：
  1.112 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  230 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰酸基-5,6,7,8-四氢萘 、 苯胺 生成 1-苯基-3-(5,6,7,8-四氢萘-1-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-氨基四氢化萘 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-异氰酸基-5,6,7,8-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl derivatives and methods of treating central nervous system

  摘要：

  通式I的吡哌啉衍生物 其中R.sup.1代表取代苯基，1-或2-二氮杂萘基，氮杂萘基或二氮杂萘基；n为1、2、3或4；X为--O--或 其中R.sup.2为氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-8-环烷基；Y为.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NZ，其中Z为氢、C.sub.1-6-烷基或--CN，R.sup.3从一组中选择，该组包括各种结构已被发现对各种受体亚型表现出高亲和力，包括5-HT.sub.2受体，5-HT.sub.1A受体，alpha.sub.1受体，多巴胺受体或这些受体的组合，因此可能对治疗中枢神经系统，心血管系统和胃肠道疾病有用。

  公开号：

  US05246935A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• Substituted imidazoline-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110112097A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于作为抗肥胖药物。