6-[4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl)-phenoxy]-hexanoic acid | 185446-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl)-phenoxy]-hexanoic acid
• CAS: 185446-97-3
• 化学式: C₄₁H₄₈O₈S
• 分子量: 700.893
• InChiKey: DWKSVKXDNYZZSF-LJMJLPNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-fluoro-tetrahydro-pyran-3-ol 、 6-[4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl)-phenoxy]-hexanoic acid 、 生成
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Kanie, Osamu; Ogawa, Tomoya, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 21, p. 2691 - 2693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-allyloxybenzyl chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-((2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl)-phenoxy]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Kanie, Osamu; Ogawa, Tomoya, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 21, p. 2691 - 2693

  摘要：

  DOI：