methyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 578703-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonyl-1,2,3-triazole；methyl 1-(4-fluorophenyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 578703-92-1
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O₂
• 分子量: 221.191
• InChiKey: KQUCFEYHCAKTNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  349.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代-苯基-1,2,3-三唑-4-酰基hydr衍生物的抗血小板特性。

  摘要：

  本文描述了属于N-取代-苯基-1,2,3-三唑-4-酰基hydr类（2a-p）的新型N-酰基hydr（NAH）化合物的设计，合成和药理学评价。将经典的杂芳环生物立体异构策略应用于先前报道的N-苯基吡唑基-4-酰基hydr衍生物1，由于其对花生四烯酸诱导的血小板聚集具有重要的抗聚集特性，因此被选为铅化合物（IC（50）= 24 +/- 0.5 micro M），由此产生了这个新系列2。这些新化合物2a-p易于合成，表征和在胶原蛋白（5 micro g / mL），ADP（5 micro M）和花生四烯酸诱导的血小板聚集测定中进行测试（100 micro M）在兔子的柠檬酸盐丰富的血浆中。发现化合物2b，2d和2h最有效，对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集具有显着的抗血小板活性。另外，这些新的抗血小板药没有胃溃疡作用，并具有离散的抗炎和镇痛作用。N-对氯苯基三唑基-4-酰基hydr化合物2h对胶原蛋白（IC（50）=

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00055-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代-苯基-1,2,3-三唑-4-酰基hydr衍生物的抗血小板特性。

  摘要：

  本文描述了属于N-取代-苯基-1,2,3-三唑-4-酰基hydr类（2a-p）的新型N-酰基hydr（NAH）化合物的设计，合成和药理学评价。将经典的杂芳环生物立体异构策略应用于先前报道的N-苯基吡唑基-4-酰基hydr衍生物1，由于其对花生四烯酸诱导的血小板聚集具有重要的抗聚集特性，因此被选为铅化合物（IC（50）= 24 +/- 0.5 micro M），由此产生了这个新系列2。这些新化合物2a-p易于合成，表征和在胶原蛋白（5 micro g / mL），ADP（5 micro M）和花生四烯酸诱导的血小板聚集测定中进行测试（100 micro M）在兔子的柠檬酸盐丰富的血浆中。发现化合物2b，2d和2h最有效，对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集具有显着的抗血小板活性。另外，这些新的抗血小板药没有胃溃疡作用，并具有离散的抗炎和镇痛作用。N-对氯苯基三唑基-4-酰基hydr化合物2h对胶原蛋白（IC（50）=

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00055-5

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Conversion of Aryl/Heteroaryl Boronic Acids, Boronates, and Trifluoroborates into the Corresponding Azides: Substrate Scope and Limitations
  作者：Courtney Aldrich、Kimberly Grimes、Amol Gupte

  DOI：10.1055/s-0029-1218683

  日期：2010.5

  incorporating B-C(sp³) bonds are unreactive under the reaction conditions. The copper(II)-catalyzed boronic acid-azide coupling reaction is further extended to both boronate esters and potassium organotrifluoroborate salts. The method described herein complements existing procedures for the preparation of aryl azides from the respective amino, triazene, and halide derivatives and we expect that it will greatly

  我们报告了铜 (II) 催化的有机硼化合物转化为相应的叠氮化物衍生物。评估了一系列系统的苯基硼酸衍生物，以检查取代基的空间和电子效应对反应产率以及官能团兼容性的重要性。杂环底物也被证明参与了这种温和的反应，而结合了 BC( sp³) 键在反应条件下不反应。铜 (II) 催化的硼酸-叠氮化物偶联反应进一步扩展到硼酸酯和有机三氟硼酸钾盐。本文描述的方法补充了从各自的氨基、三氮烯和卤化物衍生物制备芳基叠氮化物的现有程序，我们预计它将极大地促进铜和钌催化的叠氮化物-炔环加成反应，以制备多种功能化的 1-芳基-或1-杂芳基-1,2,3-三唑衍生物。 叠氮化物 - 有机硼化合物 - 铜催化 - 1,2,3-三唑
• Direct access to 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles through organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reaction of α,β-unsaturated esters with azides
  作者：Wenjun Li、Xiao Zhou、Yepeng Luan、Jian Wang

  DOI：10.1039/c5ra19038j

  日期：——

  DBU-catalyzed organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions of α,β-unsaturated esters with azides have been developed. This strategy generates 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in high yields with high regioselectivities. It is demonstrated that some of these products can be transformed into important pharmaceutical agents.

  已经开发了DBU催化的α，β-不饱和酯与叠氮化物的有机催化1，3-偶极环加成反应。该策略以高产率和高区域选择性产生1，4-二取代的1,2,3-三唑。已经证明这些产品中的一些可以转化为重要的药剂。
• Fluoroquinolones from Imidoylketenes and Iminopropadienones, R - N=C=C=C=O
  作者：Belinda E. Fulloon、Curt Wentrup

  DOI：10.1071/ch08515

  日期：——

  3-Fluoro-, 4-fluoro-, and 2,3,4-trifluorophenyliminopropadienones have been generated by flash vacuum thermolysis (FVT) of 5-[(fluoroarylamino)methoxymethylene]-2,2-dimethyldioxan-4,6-dione (Meldrum’s acid) derivatives. Their reaction with methanol affords interconverting imidoylketenes and oxoketenimines, which are employed in a synthesis of fluoroquinolones. The same quinolones are obtained from methyl 1-fluoroaryl-1,2,3-triazole-4-carboxylates, which on FVT eliminate N2 to generate oxoketenimines. Rearrangement of the oxoketenimines to imidoylketenes and cyclization afford the quinolones.

  5-[(fluoroarylamino)methoxymethylene]-2,2-dimethyldioxan-4,6-dione (Meldrum's acid) 衍生物通过闪速真空热解（FVT）生成了 3-氟、4-氟和 2,3,4-三氟苯基亚氨基丙二烯酮。这些衍生物与甲醇反应生成相互转化的亚胺酰基乙烯和氧代乙烯亚胺，可用于合成氟喹诺酮类药物。从 1-氟芳基-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯中也可得到同样的喹诺酮类药物。将这些氧代乙烯亚胺重排为亚咪酰基乙烯，然后进行环化反应，就得到了喹诺酮类化合物。
• Arylazide Cycloaddition to Methyl Propiolate: DFT-Based Quantitative Prediction of Regioselectivity
  作者：Giorgio Molteni、Alessandro Ponti

  DOI：10.1002/chem.200204681

  日期：2003.6.16

  3-triazoles have been synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of the corresponding arylazides to methyl propiolate in carbon tetrachloride. The regioselectivity of these reactions cannot be rationalized on the basis of the electronic demands of the reactants or frontier molecular-orbital theory. Therefore, we applied to this problem a quantitative formulation of the HSAB principle to this problem

  通过将相应的芳基叠氮化物在四氯化碳中的1，3-偶极环加成成丙酸甲酯，已经合成了几种1（4-取代的）苯基-4-或5-甲氧基羰基-1,2,3-三唑。这些反应的区域选择性不能根据反应物的电子需求或前沿的分子轨道理论来合理化。因此，我们在密度泛函理论中针对此问题应用了HSAB原理的定量表述。在真空和四氯化碳中（通过COSMO方法），以B3LYP / 6-311 + G（d，p）的水平计算总体和局部反应性指数。已经确定了反应性相遇时电荷转移的方向，计算出的区域选择性与实验结果非常吻合。
• Antiplatelet properties of novel N-substituted-phenyl-1,2,3-triazole-4-acylhydrazone derivatives
  作者：Anna C. Cunha、Juliana M. Figueiredo、Jorge L.M. Tributino、Ana L.P. Miranda、Helena C. Castro、Russolina B. Zingali、Carlos A.M. Fraga、Maria Cecı́lia B.V. de Souza、Vitor F. Ferreira、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00055-5

  日期：2003.5

  Compounds 2b, 2d, and 2h were found to be the most potent, exhibiting a significant antiplatelet activity on arachidonic acid- and collagen-induced platelet aggregation. In addition, these new antiplatelet agents are free of gastric ulcerogenic effect and presented discrete anti-inflammatory and analgesic properties. The N-para-chlorophenyltriazolyl-4-acylhydrazone compound 2h produced the highest inhibitory

  本文描述了属于N-取代-苯基-1,2,3-三唑-4-酰基hydr类（2a-p）的新型N-酰基hydr（NAH）化合物的设计，合成和药理学评价。将经典的杂芳环生物立体异构策略应用于先前报道的N-苯基吡唑基-4-酰基hydr衍生物1，由于其对花生四烯酸诱导的血小板聚集具有重要的抗聚集特性，因此被选为铅化合物（IC（50）= 24 +/- 0.5 micro M），由此产生了这个新系列2。这些新化合物2a-p易于合成，表征和在胶原蛋白（5 micro g / mL），ADP（5 micro M）和花生四烯酸诱导的血小板聚集测定中进行测试（100 micro M）在兔子的柠檬酸盐丰富的血浆中。发现化合物2b，2d和2h最有效，对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集具有显着的抗血小板活性。另外，这些新的抗血小板药没有胃溃疡作用，并具有离散的抗炎和镇痛作用。N-对氯苯基三唑基-4-酰基hydr化合物2h对胶原蛋白（IC（50）=