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methyl N-allyl-2-benzamidopropenoate | 77422-37-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl N-allyl-2-benzamidopropenoate
英文别名
methyl 2-(N-allylbenzamido)acrylate;methyl 2-[benzoyl(prop-2-enyl)amino]prop-2-enoate
methyl N-allyl-2-benzamidopropenoate化学式
CAS
77422-37-8
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
ULJKDIVSHAVKPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

反应信息

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文献信息

  • Photochemical In-Flow Synthesis of 2,4-Methanopyrrolidines: Pyrrolidine Analogues with Improved Water Solubility and Reduced Lipophilicity
    作者:Vadym V. Levterov、Oleg Michurin、Petro O. Borysko、Sergey Zozulya、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02071
    日期:2018.12.7
    A practical synthesis of 2,4-methanopyrrolidines was elaborated. The key synthetic step was an intramolecular photochemical [2 + 2]-cycloaddition of an acrylic acid derivative in flow. In spite of a higher molecular weight, 2,4-methanopyrrolidines were shown to have higher solubility in water and lower lipophilicity than pyrrolidines, important characteristics of bioactive molecules in drug design
    详细说明了2,4-甲基吡咯烷的实际合成。关键的合成步骤是流动中的丙烯酸生物的分子内光化学[2 + 2]-环加成反应。尽管分子量较高,但显示2,4-甲基吡咯烷烷在中的溶解度比吡咯烷高,而亲脂性较低,这是药物设计中生物活性分子的重要特征。
  • Efficient preparation of 2,4-methanoproline
    作者:Jeffrey G. Varnes、G. Scott Lehr、Gary L. Moore、James M. Hulsizer、Jeffrey S. Albert
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.054
    日期:2010.7
    Using a modification of the route described by Clardy and Hughes et al., 2,4-methanoproline hydrochloride (1) was prepared in four steps and 70% overall yield from dl-serine methyl ester.
    使用由Clardy和Hughes等人描述的路线的修改,分四个步骤制备2,4-甲基丙脯酸盐酸盐(1),并且从dl-丝氨酸甲酯获得70%的总收率。
  • HUGHES, PHILIP;CLARDY, JON, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4793-4796
    作者:HUGHES, PHILIP、CLARDY, JON
    DOI:——
    日期:——
  • BRIDGED BICYCLE (1,4) BENZODIAZEPINE VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1442040B1
    公开(公告)日:2007-05-23
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