[(1S,6S,7R,8R,8aR)-6,8-dibenzoyloxy-7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl] benzoate | 143723-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,6S,7R,8R,8aR)-6,8-dibenzoyloxy-7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl] benzoate
• CAS: 143723-16-4
• 化学式: C₄₃H₄₅NO₁₆
• 分子量: 831.827
• InChiKey: GDYQEKLLERHBDQ-FKBNIRDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6S,7R,8R,8aR)-6,8-dibenzoyloxy-7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl] benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Castanospermine Glucosides

  摘要：

  Glucosides of the indolizidine alkaloid, castanospermine, were prepared by condensation reactions employing glucosyl imidates.

  DOI：

  10.1080/00397919208021345
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺 、 1,6,8-tri-O-benzoylcastanospermine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以62%的产率得到[(1S,6S,7R,8R,8aR)-6,8-dibenzoyloxy-7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-1-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Castanospermine Glucosides

  摘要：

  Glucosides of the indolizidine alkaloid, castanospermine, were prepared by condensation reactions employing glucosyl imidates.

  DOI：

  10.1080/00397919208021345