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(R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(4-methoxy-phenyl)butanoate | 1010691-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(4-methoxy-phenyl)butanoate
英文别名
methyl (2R)-2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoate
(R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(4-methoxy-phenyl)butanoate化学式
CAS
1010691-58-3
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
XQEYIXRTAPHOLZ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(4-methoxy-phenyl)butanoate间氯过氧苯甲酸三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到(2R)-4-(4-Methoxyphenyl) 1-methyl 2-hydroxy-2-methylsuccinate
    参考文献:
    名称:
    C1对称的恶唑啉基亚砜亚胺作为铜催化的不对称mukaiyama aldol反应中的配体。
    摘要:
    芳基桥接的C1对称的恶唑啉基亚砜亚胺可用于铜催化的丙酮酸甲酯与铜的不对称Mukaiyama羟醛反应。所获得的α-羟基酯的收率高达94%ee,收率良好。它们包含一个四级立体异构中心,代表了生物活性分子的宝贵前体。
    DOI:
    10.1021/ol703065x
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸甲酯[1-(4-methoxyphenyl)vinyloxy]trimethylsilane(S)-N-[2-[(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到(R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(4-methoxy-phenyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    C1对称的恶唑啉基亚砜亚胺作为铜催化的不对称mukaiyama aldol反应中的配体。
    摘要:
    芳基桥接的C1对称的恶唑啉基亚砜亚胺可用于铜催化的丙酮酸甲酯与铜的不对称Mukaiyama羟醛反应。所获得的α-羟基酯的收率高达94%ee,收率良好。它们包含一个四级立体异构中心,代表了生物活性分子的宝贵前体。
    DOI:
    10.1021/ol703065x
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文献信息

  • <i>C</i><sub>1</sub>-Symmetric Oxazolinyl Sulfoximines as Ligands in Copper-Catalyzed Asymmetric Mukaiyama Aldol Reactions
    作者:Jörg Sedelmeier、Tim Hammerer、Carsten Bolm
    DOI:10.1021/ol703065x
    日期:2008.3.1
    Aryl-bridged C1-symmetric oxazolinyl sulfoximines are applicable in copper-catalyzed asymmetric Mukaiyama aldol reactions with methyl pyruvate. The resulting alpha-hydroxy esters have been obtained with up to 94% ee in good yields. They contain a quaternary stereogenic center and represent valuable precursors for biologically active molecules.
    芳基桥接的C1对称的恶唑啉基亚砜亚胺可用于铜催化的丙酮酸甲酯与铜的不对称Mukaiyama羟醛反应。所获得的α-羟基酯的收率高达94%ee,收率良好。它们包含一个四级立体异构中心,代表了生物活性分子的宝贵前体。
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