(S)-diethyl 2-aminopropanephosphonate | 151397-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-diethyl 2-aminopropanephosphonate
• 英文别名: diethyl (S)-2-aminopropylphosphonate；(2S)-1-diethoxyphosphorylpropan-2-amine
• CAS: 151397-36-3
• 化学式: C₇H₁₈NO₃P
• 分子量: 195.199
• InChiKey: XXIDXCVVLZINOD-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-diethyl 2-aminopropanephosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-aminopropanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of optically active 1- and 2-aminoalkanephosphonates

  摘要：

  A number of 1- and 2-aminoalkanephosphonates were resolved with high enantioselectivity by Candida antarctica lipase B-catalyzed acetylation. By this method, optically pure aminoalkanephosphonates and amidoalkanephosphonates, the precursors of the corresponding aminoalkanephosphonic acids, were synthesized. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00995-5
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (S)-2-(phthalimido)propylphosphonate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到(S)-diethyl 2-aminopropanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  由 (S)-氨基酸不外消旋化制备旋光 (S)-2-氨基烷基膦酸

  摘要：

  光学活性 (S)-2-氨基丙基膦酸和 (S)-2-氨基-4-甲基戊基膦酸由市售的手性 α-氨基酸 [(S)-(+)-丙氨酸和 (S)-(+) -亮氨酸] 无外消旋化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2728

文献信息

• OSHIKAWA, TATSUO;YAMASHITA, MITSUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2728-2730
  作者：OSHIKAWA, TATSUO、YAMASHITA, MITSUJI

  DOI：——

  日期：——