(((1,3-phenylenebis(methaneylylidene))bis(hydrazin-1-yl-2-ylidene))bis(thiazole-2,5-diyl))bis((4-chlorophenyl)methanone) | 1268364-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((1,3-phenylenebis(methaneylylidene))bis(hydrazin-1-yl-2-ylidene))bis(thiazole-2,5-diyl))bis((4-chlorophenyl)methanone)
• CAS: 1268364-61-9
• 化学式: C₂₈H₁₈Cl₂N₆O₂S₂
• 分子量: 605.528
• InChiKey: LXAQYAZVLPTVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1,3-phenylenebis(methaneylylidene))bis(hydrazin-1-yl-2-ylidene))bis(thiazole-2,5-diyl))bis((4-chlorophenyl)methanone) 、 copper(II) acetate monohydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到[5-(4-chlorobenzoyl)-2-{[3-({2-[5-(4-chlorobenzoyl)thiazol-2-yl]hydrazono}methyl)benzylidene]hydrazono}thiazol-3(2H)-yl]copper
  参考文献：
  名称：

  放射性药物稳定铜（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  从铜（II）盐开始获得高度稳定的铜（I）络合物。该化合物通过多种分析技术（紫外/可见光谱，能量色散X射线光谱，电化学和X射线光电子能谱）的组合来表征，并显示出N 4 Cu结构。这些结果通过模型配体和铜配合物的结合能和电子结构的密度泛函计算研究得到证实。初步的络合测试表明，相应的配体具有很高的螯合能力64极稀释的介质中的铜，这对于开发新型正电子发射断层显像剂很有用。该配合物的稳定性和动力学惰性是有希望的。特别地，它显示出良好的氧化还原稳定性，这很重要，因为在体内铜络合物的铜的还原或氧化会导致脱金属。用于合成配体的快速微波辅助策略被用于合成十多个配体。其中之一被氨基官能化，形成双功能螯合物，可用于未来的生物缀合，用于核医学。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402031
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,3-phenylenebis(methanylylidene))bis(thiosemicarbazide) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 (((1,3-phenylenebis(methaneylylidene))bis(hydrazin-1-yl-2-ylidene))bis(thiazole-2,5-diyl))bis((4-chlorophenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of new tetradentate ligands with potential applications for 64Cu PET-imaging

  摘要：

  We wish to report the synthesis of new tetradentate ligands in less than 3 h in good to excellent yields from a commercially available compound using microwave-assisted technology. First tests of complexation showed a high ability of these ligands to chelate Cu-64(II) in very diluted medium. These new systems have the potential to be used for nuclear medicine and particularly for PET-imaging. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.072