奥扎莫德盐酸盐 | 1618636-37-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 奥扎莫德盐酸盐
• 英文名称: ozanimod hydrochloride
• 英文别名: 5-[3-[(1S)-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile hydrochloride；Ozanimod Hydrochloride；5-[3-[(1S)-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile;hydrochloride
• CAS: 1618636-37-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 440.929
• InChiKey: HAOOCAKHSFYDBU-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥扎莫德盐酸盐 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 奥扎莫德
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OZANIMOD
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'OZANIMOD

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备公式和酸加成盐的奥扎尼莫德的方法，通过新的中间体和奥扎尼莫德碱的新聚合物形式。

  公开号：

  WO2018215807A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 奥扎莫德盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  描述了用于制备奥扎尼莫德的工业可行且有利的工艺。该发明还披露了在该过程中获得的中间体。

  公开号：

  WO2020064818A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OZANIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'OZANIMOD
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2018215807A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invetion relates a new process for the preparation of ozanimod of the formula and acid addition salts, via new intermediates and a new polimop form of ozanimod base.

  本发明涉及一种新的制备公式和酸加成盐的奥扎尼莫德的方法，通过新的中间体和奥扎尼莫德碱的新聚合物形式。
• 奥扎莫德及其中间体的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112062785B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及奥扎莫德及其中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括：将亚磺酰胺底物经过氧化后得到磺酰胺化合物，然后经过取代等反应，得到奥扎莫德。本发明的方法，无需使用危险性大的钠氢试剂，收率高，得到奥扎莫德中间体纯度高，操作方便，安全性好，适于工业放大。
• 一种奥扎莫德及其中间体的制备方法
  申请人：宁波爱诺医药科技有限公司

  公开号：CN108727292A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供了奥扎莫德及其中间体的制备方法。本发明方法是以2,3‑二氢‑4‑氰基‑1‑茚酮为原料，通过合适的方法制备化合物III。采用保护剂对化合物III的胺基和羟基进行保护，制得化合物IV。将化合物IV进行盐处理得化合物V。将化合物V与化合物VI进行环合反应制得化合物VII。对化合物VII进行脱保护制得奥扎莫德。本发明方法与传统方法相比，减少了反应步骤，提高了总收率，制备产品质量高；反应条件温和，避免了危险操作条件、剧毒试剂和昂贵化学试剂的应用，不但解决了传统方法中存在的安全性问题，而且降低了成本，适合工业化生产。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING OZANIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'OZANIMOD
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2020115200A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The presented invention relates to a process for preparation of compound of formula (1) or a salt thereof (i.e.) ozanimod : (1). The invention also relates to intermediates used in the process.

  所提出的发明涉及制备公式（1）的化合物或其盐的过程（即ozanimod）：（1）。该发明还涉及用于该过程的中间体。
• [EN] SALTS AND SOLID STATE FORMS OF OZANIMOD<br/>[FR] SELS ET FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'OZANIMOD
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH

  公开号：WO2019094409A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed are Ozanimod solid state forms, salts including hydrochloride and solid state thereof, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.