methyl (3aR,5s,6aS)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 39798-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3aR,5s,6aS)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (5S)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• CAS: 39798-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: OYZNSQPDZQIHRG-WHUPJOBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,5s,6aS)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到((3aR,5S,6aS)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  构象受限KOR激动剂的非对映选择性合成

  摘要：

  为了分析柔性 KOR 激动剂的生物活性构象，乙二胺 KOR 药效团通过掺入双环系统而受到构象限制。为此目的，2-氮杂双环[3.2.1.]octan-7-amines 被设计、合成和药理学评估。作为第一个关键中间体的伯胺14是在一个六步合成中制备的，从甲基 cyclopent-3-enecarboxylate 9开始。虽然苯乙酰胺不能提供双环化合物，但磺酰胺25的分子内亲核取代是通过用 NaH 去质子化引发的，得到双环化合物26产率为 72%。药效吡咯烷环的三步引入开始于用 NaN 3对外构型甲苯磺酸酯26进行亲核取代，这在构型保留下意外发生，导致外构型叠氮化物31。通过去除33的N-甲苯磺酰基部分并通过用二卤代苯乙酰氯酰化引入第二药效团元件，获得了具有外构型氨基部分的最终KOR激动剂35和36 。吡咯烷35a的 KOR 亲和力在高纳摩尔范围内（K i = 862 nM)。N(吡咯烷)-C-

  DOI：

  10.1039/d1ob00398d
• 作为产物：
  描述：

  methyl c-3,c-4-isopropylidenedioxy-r-1-cyclopentanecarboxylate 生成 methyl (3aR,5s,6aS)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3204-3208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIURETICS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100029678A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound having the structure wherein X is selected from the group consisting of: a bond, —NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating, hypertension.

  具有以下结构的化合物： 其中 X 是从以下组中选择： 一个键，—NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —， 或其药物可接受的盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2013170030A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：US20150175530A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体和药物学上可接受的盐；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Syntheses of four thiol-substituted crown ethers
  作者：William H. Rastetter、Dennis P. Phillion

  DOI：10.1021/jo00329a011

  日期：1981.7
• NITRO DERIVATIVES OF FURASEMIDE AND THEIR USE AS DIURETICS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2326652A1

  公开（公告）日：2011-06-01