(2S,3R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-butan-2-ol | 202526-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-butan-2-ol
• CAS: 202526-32-7
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄Si
• 分子量: 318.529
• InChiKey: VCQGZJQDHSVGEP-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-butan-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-1-phenylpropyl] (2S,3S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-methylbutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m