(2R,3S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylbutane-1,3-diol | 202526-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylbutane-1,3-diol
• CAS: 202526-15-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: DGFAMIPXUVWQQG-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylbutane-1,3-diol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-1-phenylpropyl] (2S,3S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(2R,3S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylbutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of Newly Developed Anti-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971863m

文献信息

• Application of Newly Developed <i>Anti</i>-Selective Aldol Methodology:  Synthesis of C6−C13 and C19−C28 Fragments of Miyakolide
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Jinhua J. Song、Guo-Qiang Wang、Satoru Masamune

  DOI：10.1021/jo971863m

  日期：1997.12.1