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2-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide
2-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide | 1124273-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide
英文别名
——
CAS
1124273-99-9
化学式
C
6
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
147.174
InChiKey
JTNRCOCNOCTBPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide
、
异丙烯基溴化镁
以
乙醚
为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到4-羟基-2,4-二甲基戊-1-烯-3-酮
参考文献:
名称:
通过有机催化共轭添加α-氰基乙酸酯到甲基丙烯酸甲酯上的全碳叔/季不相邻立体中心的不对称组装
摘要:
基于布朗斯台德碱催化的迈克尔加成/α-质子化序列,涉及α-氰基乙酸酯和2,4-二甲基-4-基羟基戊烯-3-一作为新的甲基丙烯酸酯等同物。
DOI:
10.1002/chem.201603082
作为产物:
描述:
2-羟基异丁酸甲酯
、
二甲羟胺盐酸盐
在
异丙基氯化镁
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以80%的产率得到2-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethylpropanamide
参考文献:
名称:
开发用于 β-羟基-α-氨基酯的非对映选择性和对映选择性合成的苯酚配体
摘要:
据报道,锌-苯酚催化甘氨酸席夫碱和醛之间的直接不对称醛醇反应。带有 2,5-反式二取代吡咯烷的新 ProPhenol 配体的设计和合成对于该过程的成功至关重要。该转化在室温下进行,并以高产率提供顺式 β-羟基-α-氨基酯,并具有良好至极好的非对映选择性和对映选择性。
DOI:
10.1021/ja4129394
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