8-[(1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-5-chloroquinoline | 1346981-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[(1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-5-chloroquinoline
• 英文别名: 8-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)-5-chloroquinoline
• CAS: 1346981-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O
• 分子量: 309.755
• InChiKey: DOBSTKACUZUFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-5-chloroquinoline 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以68%的产率得到ethyl 2-(((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of novel n-substituted 8-(1-alkyl/alkylsulphonyl/alkoxycarbonyl-benzimidazol-2-ylmethoxy)-5-chloroquinolines

  摘要：

  烷基/烷基磺酰基/烷氧羰基-苯并咪唑-2-基甲氧基）-5-氯喹啉衍生物的合成。 氯喹啉衍生物。这些衍生物是通过 邻苯二胺与[(5-氯喹啉-8-基) (5-氯喹啉-8-基)氧基]乙酸缩合，然后用不同的亲电试剂取代氮 在适当的碱存在下，用不同的亲电试剂进行氮取代，制备出一系列含有苯并 氮杂环。这些化合物的 根据 1H-NMR、13CNMR、IR 和质谱数据确认了这些化合物的结构。 质谱数据确认了化合物的结构。几乎所有化合物都对沙门氏菌 对鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。 金黄色葡萄球菌。一些化合物对黑曲霉具有良好的抗真菌活性，但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱。 黑曲霉的抗真菌活性，但对白色念珠菌的抗真菌活性却令人失望。 令人失望。

  DOI：

  10.2298/jsc100817105c
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-8-hydroxyquinoline 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-[(1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-5-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of novel n-substituted 8-(1-alkyl/alkylsulphonyl/alkoxycarbonyl-benzimidazol-2-ylmethoxy)-5-chloroquinolines

  摘要：

  烷基/烷基磺酰基/烷氧羰基-苯并咪唑-2-基甲氧基）-5-氯喹啉衍生物的合成。 氯喹啉衍生物。这些衍生物是通过 邻苯二胺与[(5-氯喹啉-8-基) (5-氯喹啉-8-基)氧基]乙酸缩合，然后用不同的亲电试剂取代氮 在适当的碱存在下，用不同的亲电试剂进行氮取代，制备出一系列含有苯并 氮杂环。这些化合物的 根据 1H-NMR、13CNMR、IR 和质谱数据确认了这些化合物的结构。 质谱数据确认了化合物的结构。几乎所有化合物都对沙门氏菌 对鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。 金黄色葡萄球菌。一些化合物对黑曲霉具有良好的抗真菌活性，但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱。 黑曲霉的抗真菌活性，但对白色念珠菌的抗真菌活性却令人失望。 令人失望。

  DOI：

  10.2298/jsc100817105c