4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(2-(isopropylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)-N,N,3-trimethylbenzamide | 1610372-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(2-(isopropylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)-N,N,3-trimethylbenzamide
• 英文别名: 4-[6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-3-[2-(propan-2-ylamino)ethoxy]pyridin-2-yl]-N,N,3-trimethylbenzamide
• CAS: 1610372-29-6
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₅
• 分子量: 545.638
• InChiKey: CXNLCVFPFGSEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(2-(isopropylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)-N,N,3-trimethylbenzamide 、 4-(3-(2-bromoethoxy)-6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyridin-2-yl)-3-chloro-N,N-dimethylbenzamide 生成 3-chloro-4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(2-(isopropylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结构对BET蛋白功能进行抑制，并在治疗中使用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-3-(2-(isopropylamino)ethoxy)pyridin-2-yl)-N,N,3-trimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。