3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-N-[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl]amino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]benzamide | 1355996-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-N-[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl]amino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]benzamide
• CAS: 1355996-17-6
• 化学式: C₁₈₀H₂₉₂N₄O₅₆
• 分子量: 3408.29
• InChiKey: VOHQPBKPWMKZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.3
• 重原子数：
  240
• 可旋转键数：
  168
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  596
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  56

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride 、 p-tetraaminocalix[4]arene tetradecyl ether 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-N-[25,26,27,28-tetrakis-decoxy-11,17,23-tris[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl]amino]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸的上中性的两性dendro-杯的胶束效果[4]芳烃†

  摘要：

  两亲的 杯[4]芳烃 合成了在上边缘带有支链的3,4,5-三（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）苯甲酰胺基团，该基团可以增加二甲苯的溶解度 萘普生 和 布洛芬 在 水通过氢键和π–π堆积相互作用。两亲之间的相互作用杯[4]芳烃 和羧酸，例如 萘普生 和 布洛芬 可以颠倒支链取代基的方向，并将杯芳烃胶束的形状和大小从固体变为空心或线性。

  DOI：

  10.1039/c1ob06358h

文献信息

• Inclusion Complexes of a New Family of Non-Ionic Amphiphilic Dendrocalix[4]arene and Poorly Water-Soluble Drugs Naproxen and Ibuprofen
  作者：Khalid Khan、Syed Badshah、Nasir Ahmad、Haroon Rashid、Yahia Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules22050783

  日期：——

  The inclusion complexes of a new family of nonionic amphiphilic calix[4]arenes with the anti-inflammatory hydrophobic drugs naproxen (NAP) and ibuprofen (IBP) were investigated. The effects of the alkyl chain’s length and the inner core of calix[4]arenes on the interaction of the two drugs with the calix[4]arenes were explored. The inclusion complexes of Amphiphiles 1a–c with NAP and IBP increased

  研究了一个新家族的非离子两亲杯[4]芳烃与抗炎疏水药物萘普生 (NAP) 和布洛芬 (IBP) 的包合物。探讨了烷基链长度和杯[4]芳烃内核对两种药物与杯[4]芳烃相互作用的影响。Amphiphiles 1a-c 与 NAP 和 IBP 的包合物增加了这些药物在水性介质中的溶解度。通过荧光、分子建模和 1H-NMR 分析研究了 1a-c 与药物在水性介质中的相互作用。TEM 研究进一步支持了包合物的形成。亲脂性烷基链的长度和 cailx[4] 芳烃衍生物 1a-c 的固有环状性质被发现对 NAP 和 IBP 在纯水中的溶解度有显着影响。