(1R,2S)-6-Bromo-1,2-dihydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde | 96866-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2S)-6-Bromo-1,2-dihydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 96866-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₅
• 分子量: 331.163
• InChiKey: IOJVASVFIUXXRZ-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-6-Bromo-1,2-dihydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 silver perchlorate 、 氧化环己烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丁酮 为溶剂， 105.0 ℃ 、146.65 Pa 条件下， 反应 43.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the bicyclo[2.2.2] portion of granaticin; synthesis of sarubicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a050
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,2S)-6-Bromo-1,2-dihydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the bicyclo[2.2.2] portion of granaticin; synthesis of sarubicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a050