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Ethyl 5-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1341296-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 5-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
1341296-66-9
化学式
C9H14N2O2S
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
ZERPDHBRWSHPJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate异氰-3-氟基苯酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    简便有效地合成5、7-二取代的噻唑并[5,4-d]嘧啶-4、6(5H,7H)-二酮
    摘要:
    摘要开发了一种简便有效的方法,该方法通过N-取代的5-氨基-4-碳乙氧基噻唑的缩合反应获得5,7-二取代的噻唑并[5,4- d]嘧啶-4,6(5 H,7 H)-二酮。在氢化钠存在下与结构多样的异氰酸酯一起使用 底物的易得性和该反应中结构多样性的耐受性使其在药物发现过程中用于构建文库具有吸引力。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.04.007
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基噻唑-4-甲酸乙酯异丁醛 在 sodium triacetoxyborohydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Ethyl 5-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    简便有效地合成5、7-二取代的噻唑并[5,4-d]嘧啶-4、6(5H,7H)-二酮
    摘要:
    摘要开发了一种简便有效的方法,该方法通过N-取代的5-氨基-4-碳乙氧基噻唑的缩合反应获得5,7-二取代的噻唑并[5,4- d]嘧啶-4,6(5 H,7 H)-二酮。在氢化钠存在下与结构多样的异氰酸酯一起使用 底物的易得性和该反应中结构多样性的耐受性使其在药物发现过程中用于构建文库具有吸引力。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.04.007
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文献信息

  • Thiazole-4-carboxyamide derivatives
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20060160857A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.
    本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物,其通式为(I),以及其制备方法,这些化合物可用作代谢型谷酸受体拮抗剂: 其中R1至R4如规范中所定义。
  • THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1844044A1
    公开(公告)日:2007-10-17
  • US7678815B2
    申请人:——
    公开号:US7678815B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • [EN] THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU MGLUR5
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006074884A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    [EN] The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R1 to R4 are as defined in the specification.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de thiazole 4-carboxyamide représentés par la formule générale (I), ainsi que des procédés de préparation de ces derniers, lesdits composés étant utiles en tant qu'antagonistes du récepteur de glutamate métabotropique. Dans la formule (I), R1 à R4 sont tels que définis dans la spécification.
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