ethyl(o-chloro-α-ethoxybenzylidene)carbamate | 107510-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl(o-chloro-α-ethoxybenzylidene)carbamate
• 英文别名: Ethyl (o-chloro-alpha-ethoxybenzylidene)carbamate；ethyl 2-chloro-N-ethoxycarbonylbenzenecarboximidate
• CAS: 107510-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: SPGRXPYXWYUCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(o-chloro-α-ethoxybenzylidene)carbamate 、 2-(三氟甲基)苯基肼 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl [o-chloro-α-(o-trifluoromethylphenylhydrazino)-benzylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##中的新型三唑衍生物，其中R.sup.1是可选择取代的苯基，R.sup.2表示取代的苯基，如描述中更精确定义的那样，R.sup.3是卤素、甲基或卤代甲基，以及它们的酸盐，其制备方法，含有这些化合物作为活性物质的杀虫剂组合物，以及利用这些化合物或组合物控制害虫的方法。

  公开号：

  US04871757A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯脒酸乙酯 、 2,6-二甲基吡啶 、 氯甲酸乙酯 在 乙醚 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 反应 16.0h， 以In this manner there is obtained ethyl (o-chloro-α-ethoxybenzylidene)carbamate, m.p. 65°-66° C.的产率得到ethyl(o-chloro-α-ethoxybenzylidene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##中的新型三唑衍生物，其中R.sup.1为可选取的取代苯基，R.sup.2表示取代苯基，如在说明中更精确地定义，R.sup.3为卤素，甲基或卤甲基，以及它们的酸加成盐，制备它们的过程，含有这些化合物作为活性物质的杀虫剂控制组合物，以及使用这些化合物或组合物控制害虫的方法。

  公开号：

  US04871757A1