1-(4-fluoro-phenyl)-2-m-tolylamino-ethanone | 1228504-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-2-m-tolylamino-ethanone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methylanilino)ethanone
• CAS: 1228504-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO
• 分子量: 243.281
• InChiKey: IJJUGHKWEGJLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-2-m-tolylamino-ethanone 在 chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II) 、 苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到(Z)-(5-(4-fluorobenzylidene)-1,2-di(m-tolylpyrazolidine)-3,4-diyl)bis((4-fluorophenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的镍催化氧化环三聚反应：吡唑的选择性合成

  摘要：

  通过Ni催化的α-氨基酮氧化环三聚反应，提出了一种合成3-亚甲基-2,3-二氢-1H-吡唑的新策略。这种前所未有的方法允许三个 α-氨基酮通过两个 C-C 键和一个 N-N 键形成级联进行连续多次去质子化和脱氨基。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340014
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-2-m-tolylamino-ethanone
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE P2X3 AND P2X2/3 MODULATORS

  摘要：

  该应用程序披露了Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，X，R 1 ，R 2 R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X 3 和/或P2X 2/3 受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144758A1

文献信息

• Direct α-Arylation of α-Amino Carbonyl Compounds with Indoles Using Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Zhi-Qiang Wang、Ming Hu、Xiao-Cheng Huang、Lu-Bing Gong、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo301691h

  日期：2012.10.5

  A general and mild method for the construction of functionalized 2-(1H-indol-3-yl)-2-amino-carbonyl compounds was achieved, which represents the first example of direct alpha-arylation of alpha-amino carbonyl compounds with indoles using the visible light photoredox catalysis strategy.
• [EN] NOVEL AZAINDOLES<br/>[FR] NOUVELLES AZAINDOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010066629A2

  公开（公告）日：2010-06-17

  The application discloses compounds of the Formula (A) wherein: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of pain, genitourinary conditions, gastroenterological conditions, and respiratory conditions, via inhibition of P2X3 and P2X2/3.
• AZAINDOLE P2X3 AND P2X2/3 MODULATORS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20100144758A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The application discloses compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  该应用程序披露了Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中，X，R 1 ，R 2 R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X 3 和/或P2X 2/3 受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Nickel-Catalyzed Oxidative Cyclotrimerization of α-Amino Ketones: Selective Synthesis of Pyrazoles
  作者：Jian-Nan Xiang、Jin-Heng Li、Ri-Yuan Tang、Xiao-Kang Guo、Ming Hu、Zhi-Qiang Wang

  DOI：10.1055/s-0033-1340014

  日期：——

  A new strategy for the synthesis of 3-methylene-2,3-dihydro-1 H -pyrazoles is presented by Ni-catalyzed oxidative cyclotrimerization of α-amino ketones. This unprecedented method allows three α-amino ketones to undergo sequential multiple deprotonations and deamination through two C–C bonds and one N–N bond formation cascade.

  通过Ni催化的α-氨基酮氧化环三聚反应，提出了一种合成3-亚甲基-2,3-二氢-1H-吡唑的新策略。这种前所未有的方法允许三个 α-氨基酮通过两个 C-C 键和一个 N-N 键形成级联进行连续多次去质子化和脱氨基。