5-溴噻唑-2-羧酸乙酯 | 1202237-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴噻唑-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-bromothiazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1202237-88-4
• 化学式: C₆H₆BrNO₂S
• 分子量: 236.089
• InChiKey: KSXFDPQRVVZYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴噻唑-2-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 5-(3,5-difluoro-4-formylphenyl)thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于动力学的新型强效苯甲酸衍生物作为 ERα+ 乳腺癌的口服生物可利用选择性雌激素受体降解剂的发现

  摘要：

  雌激素受体α（ERα）被确定为治疗ERα+乳腺癌的有效靶点；因此，新的选择性雌激素受体降解剂 (SERD) 的发现被开发为克服乳腺癌耐药性的有效方法。在此，通过分子动力学模拟技术分析了SERDs与ERα之间蛋白质-配体相互作用的热点残基，重点研究了四个系列设计合成的SERDs的热点残基。SAR 研究表明，虽然AZD9496的丙烯酸部分是跳入苯甲酸的支架，但化合物D24表现出与 ERα 的强结合亲和力、良好的 ERα 降解效果以及对 MCF-7 乳腺癌细胞系的抑制作用。此外，D24在体内 MCF-7 人乳腺癌异种移植模型中也显示出良好的抗肿瘤功效、良好的药代动力学特性、优异的成药性和良好的安全性，使D24成为有前景的 SERD 候选药物进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00280
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑 、 正丁基锂 、 二氧化碳 、 硫酸 在 正丁基锂 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 以affording the product as a yellow solid (1.36 g, 11%) which的产率得到5-溴噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF Akt ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎的治疗中的应用。

  公开号：

  US20110098221A1

文献信息

• HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072717A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015957A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或一种药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或病情进展的疾病或紊乱的情况，例如癌症，在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• [EN] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS<br/>[FR] 5-TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS EN 3-HÉTÉROCYCLYLE COMME DES INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017222950A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is directed to substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of generic formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particular, the invention is directed to a class of aryl and heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of formula I which may be useful as HDAC6 inhibitors for treating cellular proliferative diseases, including cancer, neurodegenerative diseases, such as schizophrenia and stroke, as well as other diseases.

  本发明涉及通式（I）（I）的取代5-三氟甲基噁唑化合物或其药学上可接受的盐。特别地，本发明涉及一类芳基和杂环芳基取代的式I的5-三氟甲基噁唑化合物，可用作HDAC6抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、神经退行性疾病，如精神分裂症和中风，以及其他疾病。
• Thiazole Amides, Imidazole Amides and Related Analogues
  申请人：Pringle Wallace C.

  公开号：US20100297035A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Thiazole amides, imidazole amides and related analogues of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了式子中所述的噻唑酰胺、咪唑酰胺及其相关类似物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并且在治疗人类、家畜宠物和牲畜等各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用以增强其他CNS药剂的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体的配体（例如受体定位研究）的方法。
• Substituted benzamides as RIPK2 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10138241B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、X、Y 和 HET 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。