2-甲基-1-甲基氨基-丙烷-2-醇 | 67622-86-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-甲基氨基-丙烷-2-醇
• 中文别名: 2-甲基-4-甲氨基异丙醇
• 英文名称: 2-methyl-1-(methylamino)propane-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-(methylamino)-2-propanol；2-methyl-1-(methylamino)propan-2-ol；2-methyl-1-methylaminopropan-2-ol；2-methyl-1-methylamino-propan-2-ol；methylamino-tert-butyl alcohol；Methyl-(β-hydroxy-isobutyl)-amin
• CAS: 67622-86-0
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD11043099
• 分子量: 103.164
• InChiKey: KYCZVVFGMGLNPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-143 °C
• 密度：
  0.8875 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

2-甲基-4-甲氨基异丙醇是一种有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程及化工医药合成过程中有着广泛的应用。

应用

该化合物可以用于制备4-[2-叔丁基-1-(四氢吡喃-4-基甲基)-1H-咪唑-4-基]-N-(2-羟基-2-甲基丙基)-N-甲基噻吩-2-甲酰胺。此化合物作为一种CB2受体调节剂，在治疗或预防疼痛方面显示出良好的效果，特别适用于神经性疼痛、三叉神经痛、糖尿病性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经性腰痛、HIV相关疼痛、纤维肌痛症、癌性疼痛和炎症性疼痛等病症的治疗。

制备

2-甲基-4-甲氨基异丙醇可通过以下步骤制备：将103μL (1.00mmol) 1-氯-2-甲基-2-丙醇溶解在0.5mL 40％的甲胺甲醇溶液中，在微波化学合成装置(CEM Discover)中于100°C下以100W搅拌15分钟。冷却至室温后，减压蒸馏除去溶剂，并加入3mL乙腈进行萃取。过滤掉析出的固体后，向滤液中滴加10滴碳酸氢钠水溶液并再次减压蒸馏除去溶剂，得到2-甲基-4-甲氨基异丙醇的粗精制品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-甲基氨基-丙烷-2-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.92h， 生成 spiro-[MeN(CH₂CH₂CH₂O)(CH₂CMe₂O)]₂Sn
  参考文献：
  名称：

  顺式与反式：螺环氨基醇衍生物中锡（IV）原子的配位环境

  摘要：

  氨基醇MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）2（1），MeN（CMe 2 CH 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（2），MeN（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（ CH 2 CMe 2 OH）（3），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（4），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2CH 2 OH）（5）和MeN（CH 2 CH 2 OH）（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（6）以及螺环锡（IV）醇盐螺-[ n BuN（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（7），螺-[MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（8），螺-[对-FC 6 H 4N（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（9），螺-[MeN（CMe 2 CH 2 O）（CH 2 CMe 2 O）] 2 Sn（10），螺-[MeN（CH

  DOI：

  10.1002/chem.201803952
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-丙醇 、 甲胺 在 水 作用下， 生成 2-甲基-1-甲基氨基-丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aminobenzoic Acid Esters of Substituted Monoalkylamino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a100

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170145026A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X, Y, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4A and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。