(R)-5-(benzyloxy)-3-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione | 1370248-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-(benzyloxy)-3-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
• 英文别名: (R)-5-(benzyloxy)-3-(1,1,1-trifluoroprop-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione；5-phenylmethoxy-3-[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1,2-dihydropyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
• CAS: 1370248-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 367.328
• InChiKey: ZMHRSEXLELLPTO-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(benzyloxy)-3-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione 、 2-methyl-2H-benzo[5,6]cycloheptano[1,2,3-cd]indole-6(11H)-ol 在 二氯乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74.1%的产率得到5-(benzyloxy)-1-(2-methyl-6,11-dihydro-2H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole-6-yl)-3-((R)-1,1,1-trifluoroprop-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。

  公开号：

  CN111606928A
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 (R)-5-(benzyloxy)-3-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Dihydrodibenzothiepine：流行性感冒帽依赖性核酸内切酶抑制剂中有望的疏水药效基团。

  摘要：

  这项工作描述了一组与氨基甲酰吡啶酮自行车（CAB）支架结合的流感帽依赖性核酸内切酶（CEN）抑制剂的发现研究。使用流感CEN抑制活性，抗病毒活性和药代动力学（PK）参数作为指标，在CAB支架的N-1和N-3位置进行了结构活性关系（SAR）研究，这是结合两种金属的独特模板。N-1位的疏水取代基对于CEN抑制活性和抗病毒活性极为重要，而二氢二苯并噻吩平是最有前途的药效团。化合物（S）-13i在体内显示出比磷酸奥司他韦有效的病毒效价降低鼠标模型。本文所述的CAB化合物用作具有三环支架的baloxavir marboxil的前导化合物，该化合物已于2018年在日本和美国获批。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127547

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了具有抗病毒活性，特别是对流感病毒有抑制活性的化合物，更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOLYPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160368921A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.
• PRODRUG SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200339565A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.