1-<((Benzyloxy)carbonyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl>-4β-(hydroxyacetoxy)-3β-(phenoxyacetamido)azetidin-2-one | 74281-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<((Benzyloxy)carbonyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl>-4β-(hydroxyacetoxy)-3β-(phenoxyacetamido)azetidin-2-one
• 英文别名: 1-{[(Benzyloxy)carbonyl](triphenylphosphoranylidene)methyl}-4β-(hydroxyacetoxy)-3β-(phenoxyacetamido)azetidin-2-one；benzyl 2-[(2R,3S)-2-(2-hydroxyacetyl)oxy-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 74281-10-0
• 化学式: C₄₀H₃₅N₂O₈P
• 分子量: 702.7
• InChiKey: YXEUQTSSIQBKKW-XXKIVBBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<((Benzyloxy)carbonyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl>-4β-(hydroxyacetoxy)-3β-(phenoxyacetamido)azetidin-2-one 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到Benzyl 7-(Phenoxyacetamido)-1-oxa-2-oxocephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxa-2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a028
• 作为产物：
  描述：

  3β-(Acetoxyacetamido)-1-<1-((benzyloxy)carbonyl)-2-methylprop-1-enyl>-4β-(methylthio)azetidin-2-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氯 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.91h， 生成 1-<((Benzyloxy)carbonyl)(triphenylphosphoranylidene)methyl>-4β-(hydroxyacetoxy)-3β-(phenoxyacetamido)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxa-2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a028

文献信息

• HASHIMOTO, MASASHI;HEMMI, KEIJI;ARATANI, MATSUHIKO;TAKENO, HIDEKAZU;HAGIW+
  作者：HASHIMOTO, MASASHI、HEMMI, KEIJI、ARATANI, MATSUHIKO、TAKENO, HIDEKAZU、HAGIW+

  DOI：——

  日期：——
• XASIMOTO, SINDZI;XEHMMI, KEHJDZI;ARATANI, MATSUXIKO;TAKEHNO, XIDEHKADZU;X+
  作者：XASIMOTO, SINDZI、XEHMMI, KEHJDZI、ARATANI, MATSUXIKO、TAKEHNO, XIDEHKADZU、X+

  DOI：——

  日期：——