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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine | 1609456-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine
英文别名
6-amino-3-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one;6-amino-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one;6-amino-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxychromen-4-one
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine化学式
CAS
1609456-22-5
化学式
C17H15NO5
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
XXHKWJYEDGGELA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.395±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine氢溴酸 作用下, 反应 12.0h, 以21%的产率得到6-amino-3-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    铜介导的三甲基甲硅烷基叠氮化物用于溴代类黄酮的胺化反应以合成独特的氨基类黄酮
    摘要:
    与自然界中其他丰富的类黄酮相比,氨基类黄酮是独特的抗氧化剂。几乎没有报道它们的合成和生物学活性。描述了一种有效的铜介导的相应溴代类黄酮的胺化反应,以合成一系列新的氨基类黄酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.022
  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-二溴-2'-羟基苯乙酮叠氮基三甲基硅烷双氧水C.I.酸性橙108 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-6-amine
    参考文献:
    名称:
    铜介导的三甲基甲硅烷基叠氮化物用于溴代类黄酮的胺化反应以合成独特的氨基类黄酮
    摘要:
    与自然界中其他丰富的类黄酮相比,氨基类黄酮是独特的抗氧化剂。几乎没有报道它们的合成和生物学活性。描述了一种有效的铜介导的相应溴代类黄酮的胺化反应,以合成一系列新的氨基类黄酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.022
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
    申请人:REMYND NV
    公开号:WO2016083490A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.
    这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物,其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物,更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病,更具体地说是某些神经系统疾病,如被统称为tau病变的疾病,以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
  • Copper-mediated trimethylsilyl azide in amination of bromoflavonoids to synthesize unique aminoflavonoids
    作者:Tzenge-Lien Shih、Chi-En Chou、Wen-Yu Liao、Chih-Ang Hsiao
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.022
    日期:2014.6
    Aminoflavonoids are unique antioxidants comparing to other abundant flavonoids in nature. Their syntheses and biological activities were scarcely reported. An effectively copper-mediated amination of the corresponding bromoflavonoids to synthesize a series of new aminoflavonoids is described.
    与自然界中其他丰富的类黄酮相比,氨基类黄酮是独特的抗氧化剂。几乎没有报道它们的合成和生物学活性。描述了一种有效的铜介导的相应溴代类黄酮的胺化反应,以合成一系列新的氨基类黄酮。
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