prop-2-enyl 2-chloro-2-[[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl]amino]acetate | 588698-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl 2-chloro-2-[[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl]amino]acetate
• CAS: 588698-50-4
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 378.812
• InChiKey: XAJNYYYROMITQC-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl 2-chloro-2-[[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl]amino]acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(S)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-oxoacetate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.17h， 生成 prop-2-enyl 2-chloro-2-[[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363

文献信息

• Iterative Oxazole Assembly via α-Chloroglycinates: Total Synthesis of (−)-Muscoride A
  作者：Pierre-Yves Coqueron、Charles Didier、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1002/anie.200390363

  日期：2003.3.28