2-[(S)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid | 588698-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 588698-33-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆
• 分子量: 372.378
• InChiKey: DHXPGBKVAOUDGP-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  109.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Chloro-{[2-[(S)-1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl 2-[(1S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-[(S)-1-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propyl]-5-(2-methoxy-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯代甘氨酸盐进行迭代恶唑组装：（-）-抗坏血酸A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390363