(3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid | 612819-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,8aS)-5-oxo-2,3,6,8a-tetrahydro-1H-indolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 612819-91-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: CVRVWNFVABGGKQ-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1-but-3-enoyl-5-cis-propenylpyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,9S)-5-oxo-1,2,3,5,6,8a-hexahydroindolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233
  作者：Hanessian, Stephen、Sailes, Helen、Munro, Alexander、Therrien, Eric

  DOI：——

  日期：——