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4-benzo-15-crown-5 | 134403-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzo-15-crown-5
英文别名
Isopropyl 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl(phenyl)phosphinate;17-[phenyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
4-<phenyl(isopropoxy)phosphinoyl>benzo-15-crown-5化学式
CAS
134403-63-7
化学式
C23H31O7P
mdl
——
分子量
450.469
InChiKey
XSUOGPUUCNXHAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzo-15-crown-5 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以58%的产率得到4-(phenylphosphinoyl)benzo-15-crown-5
    参考文献:
    名称:
    Polymer-Supported Oligo(oxyethylene)s, Sulfoxides, and Crown Ethers in Nucleophilic Substitution Reactions
    摘要:
    聚合物类似物(如聚(氧乙烯)和亚砜)在催化亲核取代反应中的效率进行了比较,通过测试苯氧钠和1-溴辛烷在1,4-二氧六环中的反应。使用类似皇冠醚和具有伪皇冠醚结构的聚合物网络,可以实现聚合物效应,即与未固定化合物(在均相体系中)相比,聚合物类似物(在L-S系统中)的激活效率更高。结果表明,线性活化剂或聚合物上的侧链活性基团(链)中的几个分子参与形成激活位点(用于络合物的形成或阳离子的溶剂化)。
    DOI:
    10.1135/cccc19920472
  • 作为产物:
    描述:
    4'-溴苯并-15-冠5-醚diisopropyl phenylphosphonate 在 nickel dibromide 作用下, 反应 0.33h, 以75%的产率得到4-benzo-15-crown-5
    参考文献:
    名称:
    Polymer-Supported Oligo(oxyethylene)s, Sulfoxides, and Crown Ethers in Nucleophilic Substitution Reactions
    摘要:
    聚合物类似物(如聚(氧乙烯)和亚砜)在催化亲核取代反应中的效率进行了比较,通过测试苯氧钠和1-溴辛烷在1,4-二氧六环中的反应。使用类似皇冠醚和具有伪皇冠醚结构的聚合物网络,可以实现聚合物效应,即与未固定化合物(在均相体系中)相比,聚合物类似物(在L-S系统中)的激活效率更高。结果表明,线性活化剂或聚合物上的侧链活性基团(链)中的几个分子参与形成激活位点(用于络合物的形成或阳离子的溶剂化)。
    DOI:
    10.1135/cccc19920472
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文献信息

  • Kal'chenko, V. I.; Atamas', L. I.; Parkhomenko, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 10.1, p. 2009 - 2015
    作者:Kal'chenko, V. I.、Atamas', L. I.、Parkhomenko, N. A.、Markovskii, L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Kal'chenko, v. I.; Parkhomenko, N. A.; Atamas, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 12.1, p. 2401 - 2410
    作者:Kal'chenko, v. I.、Parkhomenko, N. A.、Atamas, L. I.、Rudyi, R. B.、Vostroknutova, Z. N.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KALCHENKO, V. I.;ATAMAS, L. I.;PARXOMENKO, N. A.;MARKOVSKIJ, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N0, S. 2248-2256
    作者:KALCHENKO, V. I.、ATAMAS, L. I.、PARXOMENKO, N. A.、MARKOVSKIJ, L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • KALCHENKO, V. I.;PARXOMENKO, N. A.;ATAMAS, L. I.;RUDYJ, R. B.;VOSTROKNUTO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N2, S. 2680-2691
    作者:KALCHENKO, V. I.、PARXOMENKO, N. A.、ATAMAS, L. I.、RUDYJ, R. B.、VOSTROKNUTO+
    DOI:——
    日期:——
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