3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxymethylphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one | 898808-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxymethylphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-[5-methoxy-2-(methoxymethoxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 898808-87-2
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₇
• 分子量: 491.541
• InChiKey: ACUXQNRLIBHZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxymethylphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-benzyloxy-2-(6,7-dimethoxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氧法加宁，酚类苯并[c]菲啶的全合成以及2,3,7,8-和2,3,8,9-四取代的苯并[c]菲啶生物碱的一般合成方法。

  摘要：

  使用锂化甲苯酰胺-苄腈环加成反应，由易得的起始苯甲腈5和甲苯酰胺6合成苯并[c]菲啶生物碱，例如氧硝啶，氧山桂碱，氧鸟嘌呤和酚氧法加宁。偶联反应提供了3-芳基异喹啉酮，其被转化为苯并[c]菲蒽酮。该方法是高效的，并且可用于以克为单位制备各种取代的芳族苯并[c]菲啶化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.476
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-[1,3]dioxolan-2-yl-5-methoxybenzonitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(4-benzyloxy-5-methoxy-2-methoxymethoxymethylphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧法加宁，酚类苯并[c]菲啶的全合成以及2,3,7,8-和2,3,8,9-四取代的苯并[c]菲啶生物碱的一般合成方法。

  摘要：

  使用锂化甲苯酰胺-苄腈环加成反应，由易得的起始苯甲腈5和甲苯酰胺6合成苯并[c]菲啶生物碱，例如氧硝啶，氧山桂碱，氧鸟嘌呤和酚氧法加宁。偶联反应提供了3-芳基异喹啉酮，其被转化为苯并[c]菲蒽酮。该方法是高效的，并且可用于以克为单位制备各种取代的芳族苯并[c]菲啶化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.476