6,7,10,11-tetrakis(dodecyloxy)triphenylene-2,3-diamine | 1417875-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7,10,11-tetrakis(dodecyloxy)triphenylene-2,3-diamine
• CAS: 1417875-31-0
• 化学式: C₆₆H₁₁₀N₂O₄
• 分子量: 995.61
• InChiKey: DRTLBNDUBKPKEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  968.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.51
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,9,10-四氢芘 、 6,7,10,11-tetrakis(dodecyloxy)triphenylene-2,3-diamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到12,13,16,17-tetrakis(dodecyloxy)diphenanthro[4,5-abc:9',10'-i]phenazine-4,5(9aH,19aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  具有供体-受体结构的荧光板状喹喔啉苯并菲吩嗪衍生物的柱形同构

  摘要：

  喹喔啉[2'，3'：9,10]菲咯啉[4,5- abc ]吩嗪（QPP）染料已被研究用作电子受体材料，荧光团和自组织有机半导体的结构单元。四酮top与富电子的二氨基-亚苯基和-三亚苯基衍生物的缩合产生新的供体-受体QPP衍生物，在宽温度范围内均表现出柱状的同质性。在溶液，液晶和固相中发出荧光；并具有电子受体特性。还报道了第一种二氨基-（四烷氧基）三亚苯基作为有价值的新合成子的合成和性质。

  DOI：

  10.1021/ol303375x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(dodecyloxy)phenylboronic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 三氟代氧化钒(V) 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 6,7,10,11-tetrakis(dodecyloxy)triphenylene-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有供体-受体结构的荧光板状喹喔啉苯并菲吩嗪衍生物的柱形同构

  摘要：

  喹喔啉[2'，3'：9,10]菲咯啉[4,5- abc ]吩嗪（QPP）染料已被研究用作电子受体材料，荧光团和自组织有机半导体的结构单元。四酮top与富电子的二氨基-亚苯基和-三亚苯基衍生物的缩合产生新的供体-受体QPP衍生物，在宽温度范围内均表现出柱状的同质性。在溶液，液晶和固相中发出荧光；并具有电子受体特性。还报道了第一种二氨基-（四烷氧基）三亚苯基作为有价值的新合成子的合成和性质。

  DOI：

  10.1021/ol303375x

文献信息

• Construction of Unsymmetrical Triphenylenes from Electron-Rich Biphenyls and Diaryliodonium Salts via Copper-Catalyzed Multiple C–H Arylation
  作者：Yang Wu、Wen Zhang、Qiong Peng、Chuan-Kun Ran、Bi-Qin Wang、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Chun Feng、Shi-Kai Xiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00622

  日期：2018.4.20

  An efficient protocol to synthesize unsymmetrical triphenylenes from electron-rich biphenyls and diaryliodonium salts via Cu catalysis was developed. A variety of unsymmetrical triphenylenes with diversified functional groups were synthesized according to this method. This transformation went through multiple direct C–H arylations from easily produced starting materials with high step-economy. The

  开发了一种通过铜催化从富电子联苯和二芳基碘鎓盐合成不对称三亚苯基的有效方案。根据这种方法，合成了各种具有不同官能团的不对称三亚苯基。这种转变经历了从容易制备的，具有高阶梯经济性的起始原料中进行的多个直接C–H芳基化。说明了亚苯基的克规模合成及其向各种功能性有机分子的便捷转化。