1-[4-[6-[4-[6-(4-Acetylphenoxy)hexoxy]phenoxy]hexoxy]phenyl]ethanone | 191398-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[6-[4-[6-(4-Acetylphenoxy)hexoxy]phenoxy]hexoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 191398-76-2
• 化学式: C₃₄H₄₂O₆
• 分子量: 546.704
• InChiKey: PFRIUDHVUMZCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[6-[4-[6-(4-Acetylphenoxy)hexoxy]phenoxy]hexoxy]phenyl]ethanone 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-bis[6-[4-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)phenoxy]hexyloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  多种1,2,3-噻二唑

  摘要：

  由二酮或三酮1a-d，in通过相应的hydr 2a-d，in制备了具有两个或三个1,2,3-噻二唑环的一系列化合物3a-d，可用于光交联过程。应用Hurd-Mori方法。为烯烃体系3h拟定了特殊的合成顺序1e，2e，3e，3f / 3g 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340243
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-[4-[6-[4-[6-(4-Acetylphenoxy)hexoxy]phenoxy]hexoxy]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  多种1,2,3-噻二唑

  摘要：

  由二酮或三酮1a-d，in通过相应的hydr 2a-d，in制备了具有两个或三个1,2,3-噻二唑环的一系列化合物3a-d，可用于光交联过程。应用Hurd-Mori方法。为烯烃体系3h拟定了特殊的合成顺序1e，2e，3e，3f / 3g 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340243

文献信息

• Multiple 1,2,3-thiadiazoles
  作者：Mousa Al-Smadi、Norbert Hanold、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570340243

  日期：1997.3

  A series of compounds 3a-d,i-n with two or three 1,2,3-thiadiazole rings, useful for photocrosslinking processes, was prepared from the di- or triketones 1a-d,i-n via the corresponding hydrazones 2a-d,i-n by applying the Hurd-Mori method. A special synthetic sequence, 1e, 2e, 3e, 3f/3g, was elaborated for the olefinic system 3h.

  由二酮或三酮1a-d，in通过相应的hydr 2a-d，in制备了具有两个或三个1,2,3-噻二唑环的一系列化合物3a-d，可用于光交联过程。应用Hurd-Mori方法。为烯烃体系3h拟定了特殊的合成顺序1e，2e，3e，3f / 3g 。