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1-O-stearoyl-2-O-methyl-sn-glycerol-3-O-phosphothioate | 1232772-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-stearoyl-2-O-methyl-sn-glycerol-3-O-phosphothioate
英文别名
(3-Dihydroxyphosphinothioyloxy-2-methoxypropyl) octadecanoate
1-O-stearoyl-2-O-methyl-sn-glycerol-3-O-phosphothioate化学式
CAS
1232772-42-7
化学式
C22H45O6PS
mdl
——
分子量
468.635
InChiKey
AYKYANCQUONAPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-stearoyl-2-O-methyl-sn-glycerol-3-O-phosphothioate 在 Amberlyst-NH4+resin 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Azane;(3-dihydroxyphosphinothioyloxy-2-methoxypropyl) octadecanoate
    参考文献:
    名称:
    溶血磷脂酸(LPA)和环状磷脂酸(CPA)的硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯类似物的化学合成†
    摘要:
    新的化学合成 硫 已经描述了溶血磷脂的类似物,包括 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 溶血磷脂酸的衍生物(LPA) 和 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 环状磷脂酸的衍生物(每次转化费用)。为准备LPA 和 每次转化费用 两者都衍生 草硫磷烷 和 双硫磷烷方法已被采用。每个溶血磷脂类似物已合成为一系列五种化合物,带有五个不同的脂肪酸残基,以铵盐的形式饱和(12:0、14:0、16:0、18:0)和不饱和(18:1)呈铵态盐。这二硫代磷酸酯 类似物 LPA 被获得为 三乙铵 盐,但是当在水溶液中通过离子交换转化为铵盐时,这些盐不稳定并分解 甲醇解决方案。新的硫 类似物 LPA 和 每次转化费用 可能共享其母体化合物有趣的生物学特性,并且先前合成的衍生物可能充当许多代谢过程的调节剂,并有望显示出新的生物学活性。
    DOI:
    10.1039/b9nj00704k
  • 作为产物:
    描述:
    1-stearoyI-3-(tert-butyldimethylsilyl)-sn-glycerol 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tetrafluoroboric acid 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺5-(乙硫基)-1H-四唑四丁基氟化铵1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 1-O-stearoyl-2-O-methyl-sn-glycerol-3-O-phosphothioate
    参考文献:
    名称:
    溶血磷脂酸(LPA)和环状磷脂酸(CPA)的硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯类似物的化学合成†
    摘要:
    新的化学合成 硫 已经描述了溶血磷脂的类似物,包括 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 溶血磷脂酸的衍生物(LPA) 和 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 环状磷脂酸的衍生物(每次转化费用)。为准备LPA 和 每次转化费用 两者都衍生 草硫磷烷 和 双硫磷烷方法已被采用。每个溶血磷脂类似物已合成为一系列五种化合物,带有五个不同的脂肪酸残基,以铵盐的形式饱和(12:0、14:0、16:0、18:0)和不饱和(18:1)呈铵态盐。这二硫代磷酸酯 类似物 LPA 被获得为 三乙铵 盐,但是当在水溶液中通过离子交换转化为铵盐时,这些盐不稳定并分解 甲醇解决方案。新的硫 类似物 LPA 和 每次转化费用 可能共享其母体化合物有趣的生物学特性,并且先前合成的衍生物可能充当许多代谢过程的调节剂,并有望显示出新的生物学活性。
    DOI:
    10.1039/b9nj00704k
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文献信息

  • The chemical synthesis of phosphorothioate and phosphorodithioate analogues of lysophosphatidic acid (LPA) and cyclic phosphatidic acid (CPA)
    作者:Przemysław Rytczak、Maria Koziołkiewicz、Andrzej Okruszek
    DOI:10.1039/b9nj00704k
    日期:——
    new sulfur analogues of lysophospholipids has been described, including phosphorothioate/phosphorodithioate derivatives of lysophosphatidic acids (LPA) and phosphorothioate/phosphorodithioate derivatives of cyclic phosphatidic acids (cPA). For the preparation of LPA and cPA derivatives both oxathiaphospholane and dithiaphospholane approaches have been employed. Each lysophospholipid analogue has been
    新的化学合成 硫 已经描述了溶血磷脂的类似物,包括 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 溶血磷脂酸的衍生物(LPA) 和 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 环状磷脂酸的衍生物(每次转化费用)。为准备LPA 和 每次转化费用 两者都衍生 草硫磷烷 和 双硫磷烷方法已被采用。每个溶血磷脂类似物已合成为一系列五种化合物,带有五个不同的脂肪酸残基,以铵盐的形式饱和(12:0、14:0、16:0、18:0)和不饱和(18:1)呈铵态盐。这二硫代磷酸酯 类似物 LPA 被获得为 三乙铵 盐,但是当在水溶液中通过离子交换转化为铵盐时,这些盐不稳定并分解 甲醇解决方案。新的硫 类似物 LPA 和 每次转化费用 可能共享其母体化合物有趣的生物学特性,并且先前合成的衍生物可能充当许多代谢过程的调节剂,并有望显示出新的生物学活性。
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